1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病1楼白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/15 23:52:23

1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病
1楼
白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病 求两人携带的几率 和儿子生病的几率

设A正常染色体,a致病染色体
女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:
女孩父亲: Aa
女孩母亲: Aa
女孩: 1/3几率AA, 2/3几率Aa. (携带者几率66.6%)
男孩母为女孩姑, 表现正常, 说明:
男骇母为携带者几率66.6%, 正常人几率33.3%,
男骇为携带者几率33.3%,
儿子生病的几率: 5.56%

这个是近亲结婚啊!要不得的,就算没有白化病,别的遗传病也可能有啊!!三思而后行啊!!!

条件不足,通过你给的条件只可推得女孩的父母均是Aa,女孩3/2的概率是Aa(携带)。应该还要提供女孩祖父母的情况,当地白化病的概率(推女孩姑爷的基因型)。否则推个毛线啊

虽然我没怎么遇到这类题型,不过,我还是可以分析下
设控制白化病的基因为a,则
因为女方妹妹患病,则为aa,所以女方父母的基因都为Aa
女方的基因:AA 25% Aa 50% aa:25%
由此可见:女方患病率为25%
因为男方父母表现正常,他们的基因:第一种情况:AA AA,第二种情况:AA Aa 第三种情况:Aa Aa
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虽然我没怎么遇到这类题型,不过,我还是可以分析下
设控制白化病的基因为a,则
因为女方妹妹患病,则为aa,所以女方父母的基因都为Aa
女方的基因:AA 25% Aa 50% aa:25%
由此可见:女方患病率为25%
因为男方父母表现正常,他们的基因:第一种情况:AA AA,第二种情况:AA Aa 第三种情况:Aa Aa
所以南方的基因,若是第一种情况:患病几率为零,第二种情况:患病几率为零,第三种情况:患病几率为25%
又因为男方是女方姑姑的儿子,而姑姑的兄弟(即女方的父亲)是Aa ,可见以上三种情况都可能出现。。。(当我废话吧。。。)
男方可能的基因组为:AA AA AA AA AA Aa AA Aa AA Aa Aa aa
可见; AA: 7/12 Aa:1/3 aa:1/12
男方患病几率:1/12
女方和男方的儿子的生病的及几率为:1/48
解答完了,不过可能会出现计算失误,我还只是初中生。。。

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用树形图和分离定律解答

两人携带率都是三分之二,儿子生病率为九分之一

女方父母均为患病基因携带者,由于女方正常,所以女方有2/3的几率携带患病基因。
男方母亲为正常,所以男方母亲有3/7的几率携带患病基因;男方父亲按正常人群来算,人群白化病基因携带率约为1/60;所以男方患病基因携带率为1/210。
下一代儿子患病几率为1/2520,携带率为1/1260....

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女方父母均为患病基因携带者,由于女方正常,所以女方有2/3的几率携带患病基因。
男方母亲为正常,所以男方母亲有3/7的几率携带患病基因;男方父亲按正常人群来算,人群白化病基因携带率约为1/60;所以男方患病基因携带率为1/210。
下一代儿子患病几率为1/2520,携带率为1/1260.

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子患病几率为1/2520,携带率为1/1260.

这个需要人群中隐性基因的携带率吧……

1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病1楼白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少 一个是白化病患者( 新课标高中生物必修二遗传病新课标高中生物必修二常见遗传病的遗传类型有什么?比如说白化病是常染色体隐性遗传病. 1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------?1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患 常染色体遗传病与基因突变间的关系麻烦问一下,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?例如,白化病既是常染色体隐性遗传病,又是突变性状,那末,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系? 血友病和白化病分别是什么遗传病啊?是显性还是隐性啊?是常染色体有病还是性染色体? 常染色体隐性遗传病有哪些? 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的如题,选项有A.1/6B.1/4C.3/4D.5/6请帮我分析一下,人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗 白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,两个孩子中出现白化病的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4答案为D,为什么?在“生了一个患白 白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,再生的两个孩子中出现白化病的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4为什么两人都正常的概率用1/ 例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 生物遗传病列举说下生物做题的时候最喜欢出一些单基因遗传病例子~例如白化病是常染色体隐性遗传~ 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~它们是常/性染色体X显/隐性遗传病? 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病