常染色体遗传病与基因突变间的关系麻烦问一下,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?例如,白化病既是常染色体隐性遗传病,又是突变性状,那末,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/04 02:50:56

常染色体遗传病与基因突变间的关系
麻烦问一下,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?
例如,白化病既是常染色体隐性遗传病,又是突变性状,那末,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?

前面两位的解释都很精彩,我就不参合争最佳了
提醒楼主:突变是具有普遍性的,无论常染还是性染 都是可能发生突变的
白化病是常染携带致病基因的:那么如2楼,AA的家族中,就可能突变产生aa的患者;
同理:血友病是伴X的隐性遗传病,那么在一个正常的家族中就有可能突变出(Xъ)基因,这样的话后代就可能出现患者
所以说突变根本不会在乎你是什么染色体,只要你是通过基因控制,只要你依靠碱基序列作为遗传信息,那么你就可能突变!因为突变就是由于碱基的改变,缺失和增添导致的

假设基因型是AA,白化病的基因型是aa,如果一个家族所有人都是AA,按理来说是不会产生aa这种白化病基因的,但是基因会发生突变,AA可能会变成aa,从而得白化病
其实过程是这样的:
常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变(比如原来D...

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假设基因型是AA,白化病的基因型是aa,如果一个家族所有人都是AA,按理来说是不会产生aa这种白化病基因的,但是基因会发生突变,AA可能会变成aa,从而得白化病
其实过程是这样的:
常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变(比如原来DNA上那一段基因是...ACTGACT...,复制转换时增添或缺失了一个碱基,从而转换生成的蛋白质改变了,不再是酪氨酸酶),不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。
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这可是我一个字一个字打的啊,好辛苦啊!

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2者无什么联系。
你所举的例子
就好比是在说
“小明是个男人,又是个学生,那末,男人与学生有什末关系?”
染色体遗传病,无论是→常!染色体遗传病还是→性!染色体遗传病,最初都是由 基因突变 产生的。

没什么特别联系。
突变可能发生在常染色的,也可以是性染色的。

只能说这种常染色体隐性遗传病最原先是由突变产生的

常染色体遗传病与基因突变间的关系麻烦问一下,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?例如,白化病既是常染色体隐性遗传病,又是突变性状,那末,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系? 生物必修2之遗传病基因突变、重组、染色变异与单基因、多基因遗传病、染色体异常遗传病之间的关系是什么?遗传病主要分为哪几个部分? 白化病属于染色体遗传病吗?我知道它是常染色体隐性遗传病,我只是想问rt问题,麻烦语文学的好的答一下 基因突变与染色体变异的关系~ 常染色体与性染色体的关系 常染色体显性遗传病的特点 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 遗传病的原因除了基因突变,染色体变异还有什么? 遗传病的分类我现在读高三 生物上有常染色体遗传病和性染色体遗传病 我老是分不清 请帮我举几个常染色体遗传病和性染色体遗传病的例子 什么是常染色体遗传病 什么是性染色体遗传病 镰刀型细胞贫血症是常染色体隐形遗传病为什么还能遗传不说只有性染色上的基因突变才可以遗传吗 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 位于常染色体上的遗传病和位于性染色体上的遗传病有什么不同? 常见的常染色体遗传病和性染色体遗传病分别有哪些? 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 遗传病,至病基因在那里?(常、性染色体,隐、显性)以及变异导致的疾病,列出变异类型(基因突变、染色体变异) 比如 红绿色盲-x隐 猫叫综合征-染色体部分缺失