高效液相测含量215nm波长,基线不稳怎么办?用254nm稳定的很好啊，不该柱子的愿意。 不进样品时也不稳啊。

高效液相测含量215nm波长,基线不稳怎么办?用254nm稳定的很好啊，不该柱子的愿意。 不进样品时也不稳啊。 高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳 高效液相基线不稳用高效液相检测PCA,波长210,用甲醇冲柱,基线不稳,起初是上下波动,以为有污染继续冲,一段时间后基线呈下降趋势,幅度较大,一直冲了六七个小时才有好转,但是能有波动!请教 我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290 高效液相 基线不稳 为什么啊仪器是安捷伦1200型的 高效液相色谱图,请大神分析下,奇怪的峰为什么会走出这样的谱图,波长210nm,乙腈-水为流动相.基线走得蛮好的. 紫外分光光度法测定未知物,采用双波长等吸收点法测定未知液含量,怎样选主波长和基线波长? 荧光法测定维生素c含量,在激发光波长338nm,发射光波长420nm处测定荧光强度.怎样设定波长. 波长245nm, 测量多糖含量的时候为什么用490nm的波长? 543nm波长的电磁波有什么特别?为什么测定海水亚硝氮含量要在543nm波长处测定吸光值 请问：双酚AF的高效液相色谱法含量测定波长是多少?柱温是多少? 液相色谱基线不稳的原因为什么背压不足会引起液相色谱基线不稳?为什么流动相不纯会引起液相色谱基线不稳?为什么漏液会引起液相色谱基线不稳? 岛津气相色谱GC-14C进样时基线不稳怎么办呢? 哪位朋友知道液相色谱仪的基线不稳是什么原因? 气相色谱未点氢气基线不稳怎样解决 23.《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定,选306nm波长测定的原因是（ ）.A.306nm波长处是其最大吸23.《中国药典》对盐酸氯丙嗪注射液含量测定,选306nm波长测定的原因是（ ）.A.306nm波长处 液相空白基线挺稳的,但上样后基线不稳的原因