某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.一条Y染色体,没有色盲基因D.两条

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/14 16:03:12

某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.一条Y染色体,没有色盲基因
D.两条X染色体,两个色盲基因
我选B,但答案是D.

首先来说,要么出现XX 要么出现 YY 并且X Y不能在次级细胞中同时出现,因为在初级细胞后期已经同源染色体分开啦
其次,红绿色盲是伴X隐性,所以,选D
你明白了吗?

B
因为红绿色盲是性X染色体上的隐性遗传病
在男性患者中仅有X染色体上有患病基因
Y是没有的
况且次级精母细胞在后期
染色单体分裂为两个
所以有两条X染色体
且都带有色盲基因
明白了么?
不明白可以再问

D
XY在第一次分裂结束的时候就分开了,不可能在减数第二次分裂还同时存在Y染色体和X上的色盲基因啊,明白了?

减数分裂在第一次分裂是同源染色体的分离,第二次是姐妹染色单体的分离,不会出现一个X一个Y的现象。而红绿色盲为伴X隐性遗传病。Y上不存在致病基因。所以是D

某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在.答案是两条X染色体,两个色盲基因为什么不是两条Y染色体,两个色盲基因 某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.一条Y染色体,没有色盲基因D.两条 某男子患红绿色盲病,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞处于后期可能存在?两天X染色体,两个色盲基因【为什么?某生物的卵细胞中有6条染色体,其中来自这个生物父方的染色体数 一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 高中生物问题选择题,要解析一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体变异发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子, 正常女子与色盲男子结婚其女儿会色盲吗?为什么? 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子(父亲是色盲)与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY 某对表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子 表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者几率 某对表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子 表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 ,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是? 某对表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子 表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者几率 一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 在某个与外界完全隔离的海岛上每一万人中有500男子患红绿色盲则女性色盲每万人中有?为啥是900 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( ) 某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 问一道遗传学的问题有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女子与一色盲男子结婚,试问:这个色盲男子的母亲是什么基因型? 生物遗传变异方面的题一个携白化病基因的正常男子,其精原细胞进行减数分裂可形成精子细胞的种类 为什么白化病基因不是常染色体上的吗? 百度很啰嗦某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是XbY不算携带者?