在PCR扩增试验中,加入一种模版DNA片段,但实验得到的产物却有2中DNA.原因是什么?A基金突变 BTaqDNA聚合酶发生变异 C基因污染 D温度过高 顺便写出原因好吗,谢啦
来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/26 18:56:27
在PCR扩增试验中,加入一种模版DNA片段,但实验得到的产物却有2中DNA.原因是什么?
A基金突变 BTaqDNA聚合酶发生变异 C基因污染 D温度过高 顺便写出原因好吗,谢啦
D错 因为温度过高会使DNA变性所以不会有2种DNA C错 因为基因污染结果只会是有或没有DNA产生不会有2种DNA C错 因为TAQ酶如果变异结果也只会是有或没有DNA产生不会有2种DNA 所以A对 基因突变会使其基因序列或碱基发生变化所以有可能.
在PCR扩增试验中,加入一种模版DNA片段,但实验得到的产物却有2中DNA.原因是什么?A基金突变 BTaqDNA聚合酶发生变异 C基因污染 D温度过高 顺便写出原因好吗,谢啦
PCR技术扩增DNA的过程中,需要加入足量?
在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果?
为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗?
同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?
我想问在植物中提取DNA ,PCR扩增的条件如何设定呢?
某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的
PCR在n轮扩增后DNA分子数.PCR:1条DNA分子进过n轮扩增后DNA分子数,含长链或中链的DNA分子数,只含短链的DNA分子数各是多少?
PCR过程中为什么要扩增DNA片段
请问PCR扩增中加入引物有什么用?
博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒怎么样?可以校正DNA扩增过程中突变吗?
关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是:A.加入的Tap聚合酶高温 B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同C.此过程需要DNA连接酶D.扩增区域由2个引物来决定对于这个问题本人看都看不懂 回答
如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件.
利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错?
PCR扩增适合什么DNA分子复制
利用pcr技术扩增dna需要什么
pCR试验中在电泳时,DNA分子量标准的作用,并由何构成
PCR可以扩增DNA.那可以扩增染色质吗