想利用激光共聚焦观察外源蛋白跟细胞的结合时,能不能只染色蛋白一样的东西啊?我想利用染料给蛋白染色,然后利用激光共聚焦看这个蛋白能不能结合到细胞膜上,我可不可以只给蛋白染色,

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/15 06:36:46

想利用激光共聚焦观察外源蛋白跟细胞的结合时,能不能只染色蛋白一样的东西啊?
我想利用染料给蛋白染色,然后利用激光共聚焦看这个蛋白能不能结合到细胞膜上,我可不可以只给蛋白染色,然后能不能通过荧光激发进行实验?还是要蛋白跟细胞都染上不同颜色的染料啊?

《激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用》
摘要激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图象分析仪器,现已广泛应用于荧光定量测量、共焦图象分析、三维图象重建、活细胞动力学参数监测和胞间通讯研究等方面.其性能为普遍光学显微镜质的飞跃,是电子显微镜的一个补充.本文以美国Meridian公司的ACASULTIMA312为例简要介绍了激光扫描共聚显微镜系统的结构,功能和生物学 关键词激光;共聚焦显微镜;粘附细胞分析与筛选(ACAS)
激光扫描共聚焦显微镜(LaserscanningConfocalMicroscopy,简称LSCM)是近代生物医学图象仪器的最重要发展之一,它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置,使用紫外光或可见光激发荧光探针,利用计算机进行图象处理,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象,以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化.已广泛应用于细胞生物学、生理学、病理学、解剖学、胚胎学、免疫学和神经生物学等领域[1、2、3],对生物样品进行定性、定量、定时和定位研究具有很大的优越性,为这些领域新一代强有力的研究工具.创建于1983年的美国Meridian公司,在90年代推出的“激光扫描共聚焦显微镜”这一项具有划时代的义意的高科技产品,曾获得美国“政府新产品奖”和两次“高科技领先技术奖”,它能达到每秒120幅画面的高速扫描激光共聚焦观察,可提供实时,真彩色的激光共聚焦原色图象.我院最近引起的ACASuLTIMA312是Meridian公司最新的高科技产品,为同类仪器中档次最高、功能最全的精密仪器.现以该仪器为例介绍激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用.
1、激光扫描共聚焦显微镜成像原理及组成
有关共聚焦显微镜的某些技术原理,早在1957年就已提出,二十年后由Brandengoff在高数值孔径透镜装置上改装成功具有高清晰度的共聚焦显微镜[5],1985年WijnaendtsVanResandt发表了第一篇有关激光扫描共聚焦显微镜在生物学中应用的文章,到了1987年,才发展成现在通常意义上的第一代激光扫描共聚焦显微镜.激光扫描共聚焦显微镜成像原理如图1所示,激光器发出的激光束经过扩束透镜和光束整形镜,变成一束直径较大的平行光束,长通分色反射镜使光束偏转90度,经过物镜会聚在物镜的焦点上,样品中的荧光物质在激光的激发下发射沿各个方向的荧光,一部分荧光经过物镜、长通分色反射镜、聚焦透镜、会聚在聚焦物镜的焦点处,再通过焦点处的针孔,由检测器接收.只有在物镜的焦平面上发出的荧光才够到达检测器,其它位置发出的光均不能过针孔.由于物镜和会聚透镜的焦点在同一光轴上,因而称这种方式成像的显微镜为共聚焦显微镜为共聚显微镜.在成像过程中针孔起着关键作用,针孔直径的大小不仅决定是以共聚焦扫描方式成像还是以普遍学显微镜扫描方式成像,而且对图像的对比度和分辨率有重要的影响.
ACASULTIMa312采用快速镜扫描或台阶扫描对样品逐点扫描成像,由于样品中不同的扫描点始终在物镜和会聚透镜的光轴上,因而它以相同的信噪比扫描整个样品,扫描精度达0.1μm,扫描面积最大的为10cm×8cm,当激光逐点扫描样品时,针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的共聚焦图像,并将之转化为数字信号传输至计算机,最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚聚焦图像.一个微动步进马达控制栽物台的升降,使焦平面依次位于标本的不同层面上,可以逐层获得标本相应的光学横断面的图像.这称为“光学切片”.再利用计算机的图像处理及三维重建软件.可以得到高清晰度来表现标本的外形剖面,十分灵活、直观地进行形态学观察.
激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图像分析仪器,与传统的光学显微镜相比,大大地提高了分辨率,能得到真正具有三维清晰度的原色图象.并可探测某些低对比度或弱荧光样品,通过目镜直接观察各种生物样品的弱自发荧光.能动态测量Ca2+、pH值,Na1+、Mg2+等影响细胞代谢的各种生理指标[9],对细胞动力学研究有着重要的意义.同时激光扫描共聚显微镜可以处理活的标本,不会对标本造成物理化学特性的破坏,更接近细胞生活状态参数测定.可见激光扫描共聚焦显微镜是普遍显微镜上的质的飞跃,是电子显微镜的一个补充,现已广泛用于荧光定量测量,共焦图像分析,三维图像重建、活细胞动力学参数分析和胞间通讯研究等方面,在整个细胞生物学研究领域有着广阔的应用前景.

想利用激光共聚焦观察外源蛋白跟细胞的结合时,能不能只染色蛋白一样的东西啊?我想利用染料给蛋白染色,然后利用激光共聚焦看这个蛋白能不能结合到细胞膜上,我可不可以只给蛋白染色, 激光共聚焦显微镜的原理? 简述电子显微镜,激光共聚焦显微镜及光镜下,凋亡细胞的形态学特点 激光共聚焦显微镜与真实色共聚焦显微镜的区别? 激光共聚焦显微镜的放大倍数是多少? 做激光共聚焦前细胞需要用多聚甲醛固定吗 荧光共聚焦显微镜与激光共聚焦显微镜是一样的么不一样的地方是哪里 激光共聚焦显微镜准确度怎么样 用荧光显微镜看的东西能用激光共聚焦显微镜看么我看国外有的文章上他们结合了一抗二抗了之后使用荧光显微镜看的.那我买了相同的抗体后,能用激光共聚焦显微镜看么? 激光扫描共聚焦显微镜能检测线粒体内Ca2+的浓度吗?具体方法? 共聚焦显微镜和激光扫描共聚焦显微镜是一个概念吗 最近想做红细胞的激光共聚焦,用荧光素标记膜蛋白,但是不知道血红蛋白自身能不能发出荧光? 激光共聚焦显微镜可以观看活组织样本吗? 多糖与膜外蛋白结合形成的物质在细胞癌变后,蛋白的含量增多还是减少,为什么 为什么分泌蛋白的合成与分泌到细胞外共穿过生物膜为O层. 激光聚焦镜片的光学聚焦原理与设计参数是怎样计算的? 药物生物半衰期,跟血浆蛋白结合率有没有关系?蛋白结合率高的的药物,半衰期是不是 激光共聚焦显微镜对载体表面荧光标记蛋白质能定量吗?