常染色体显性隐性遗传病男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病.解释下为什么,还有为什么H 是致病基因 怎么判断哪个是致病基因.能力有限的别回答了,上

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/29 19:04:02

常染色体显性隐性遗传病
男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病.解释下为什么,还有为什么H 是致病基因 怎么判断哪个是致病基因.
能力有限的别回答了,上次都被人误导了.
不是 是先判断出了致病基因 才有的男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病,这是道竞赛题。

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母
隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母
例子:(以平常的生物题内容为例,验证上面两句话)
1,显性遗传,A致病
AA,Aa患病,aa正常.说明:显性遗传,只要有了那个等位基因,就会患病
2,隐性遗传,a致病
AA,Aa正常,aa患病.说明:隐性遗传,致病的等位基因纯和之后,就会患病
上面的啊懂?懂了看下半段
看你的题
男子显性遗传,HH Hh 患病,hh不患.带H的都患病,不带H的不患病,说明H是致病基因
女子是隐性遗传,hh Hh不患,HH患病.H只有纯和之后患病,所以H是致病基因
你把男子和女子的分开看,就比较容易明白了.这题就容易错在学生的思维定势上边,以为大写的就该是显性的,其实女子那边他换过来了.

男的是显性遗传,是指只要携带致病基因就表现患病。
HH和Hh,均有H。
女的是隐性遗传,是指隐性纯和致病。
仅有HH。
综上所述,H是致病基因。
注意这里遗传方式和性别的关系就可以了。
瓶子小盆友,我想说,题目没有错。

你这问题搞得我好混乱啊,这是常染色体显性遗传吗?好吧,我承认才疏学浅,关于遗传方面的知识只限于高三:常染色体遗传之所以叫常就是与性别无关啊,隐性遗传若父母均患则子女必患,其他没有显著规律.X染色体显性遗传,父患女必患,子患母必患;隐性遗传,女患父必患,母患子必患;注意,这里是先知道遣传类型才得到特点规律,但有此现象不能推断遗传类型.Y染色体遗传:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.显隐性判断,双亲中没...

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你这问题搞得我好混乱啊,这是常染色体显性遗传吗?好吧,我承认才疏学浅,关于遗传方面的知识只限于高三:常染色体遗传之所以叫常就是与性别无关啊,隐性遗传若父母均患则子女必患,其他没有显著规律.X染色体显性遗传,父患女必患,子患母必患;隐性遗传,女患父必患,母患子必患;注意,这里是先知道遣传类型才得到特点规律,但有此现象不能推断遗传类型.Y染色体遗传:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.显隐性判断,双亲中没有但在子女中出现的性状为隐性控制,变异除外.

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这是一道与性别有关的常染色体遗传,多处出现过这样的题目了。
也就是说,Hh对于男性来说会表现出患病的性状而女性不会。这应该是性别对性状的表达产生了影响。

常染色体遗传病应该与性别(男或女)无关。显性遗传指只要有一个等位基因突变就会发病,突变基因的作用显性于(通俗说法就是大于)正常基因。如果用H表示突变基因,则HH,Hh致病。隐性遗传则指突变基因的作用隐性于(通俗说法就是小于)正常基因,因此必须两个等位基因都突变才会发病。如果用H表示突变基因,则只有HH致病,而Hh,hh均不发病。但是,Hh与Hh结婚产生的后代有可能变成HH,有得到病孩的可能。...

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常染色体遗传病应该与性别(男或女)无关。显性遗传指只要有一个等位基因突变就会发病,突变基因的作用显性于(通俗说法就是大于)正常基因。如果用H表示突变基因,则HH,Hh致病。隐性遗传则指突变基因的作用隐性于(通俗说法就是小于)正常基因,因此必须两个等位基因都突变才会发病。如果用H表示突变基因,则只有HH致病,而Hh,hh均不发病。但是,Hh与Hh结婚产生的后代有可能变成HH,有得到病孩的可能。

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H,是治病基因从男性患病可以看出,有H就得病,说明显性。。。。后面你说的也不知道为什么,估计题目错了

是伴X性染色体隐性遗传,男的是XY,女的是XX。不难看出如果男的X染色体含有治病基因H时就会患病,而女的则是两个X染色体都含有H时才患病,这就不难解释了。希望你能看懂

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