几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少？电流呢？琼脂糖浓度是2%的

几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少？电流呢？琼脂糖浓度是2%的 跑电泳时的单位V/CM是啥意思,10V/CM要多少电压和电流啊 原位杂交的探针跑电泳用多大电压跑多久进行检测? issr分子标记跑电泳电压胶的浓度为多少 从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物，扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。 跑电泳时,3V/CM电压为多少伏? 如何提高引物扩增的特异性现在合成了几对引物,要把一个基因扩出来,怎么提高特异性?升高PCR的温度了,做了8个温度梯度,跑电泳,最高温没有条带,最低温很多条带,中间的其次,请问是不该降低 提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒 做完PCR后为什么要跑电泳 dna跑电泳后怎么认 就是那个条带代表多少bp thanks 600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考. 跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊? 比较生僻的成语越多越好（最好上百个（几百个 基因120bp bp是什么单位呀?怎么换算的? 什么叫跑电泳 PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果