有哪些RNA病毒是逆转录病毒,有何区别?

有哪些RNA病毒是逆转录病毒,有何区别?

不一定
例如呼肠孤病毒(reovirus)是双链RNA病毒,侵染之后通过不对称的转录复制出正链RNA翻译,再形成双链RNA,不经过DNA!
像HIV病毒和劳斯肉瘤病毒(Rous sarcoma virus)是典型的逆转录病毒,其感染经过前病毒（双链DNA形式）阶段,其基因组有逆转录酶基因,关键的是病毒基因组两端有LTR(Long Term Repeat)长重复序列,与逆转录过程正常进行有关.具体反应比较复杂,有10步,2个“跳跃”,可以看《生物化学》关于遗传物质的章节,上面有详细介绍.

RNA病毒都是逆转录病毒

都是的

【逆转录病毒分类】
按照目前国际病毒分类标准，逆转录病毒科分为7个属：
α逆转录病毒属 Alpharetrovirus
β逆转录病毒属 Betaretrovirus
γ反转录病毒属 Gammaretrovirus
δ反转录病毒属 Deltaretrovirus
ε反转录病毒属 Epsilonretrovirus
慢病毒属 Len...

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【逆转录病毒分类】
按照目前国际病毒分类标准，逆转录病毒科分为7个属：
α逆转录病毒属 Alpharetrovirus
β逆转录病毒属 Betaretrovirus
γ反转录病毒属 Gammaretrovirus
δ反转录病毒属 Deltaretrovirus
ε反转录病毒属 Epsilonretrovirus
慢病毒属 Lentivirus
泡沫病毒属 Spumavirus
其中的慢病毒属又分为5个组，包括牛慢病毒组、马慢病毒组、猫慢病毒组、羊慢病毒组和人类慢病毒组。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。根据生物学的分类，逆转录病毒可以分为7个属，在这些病毒当中我们最熟悉的是人类免疫综合症（HIV）。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。
逆转录病毒科 是一大组含有逆转录酶 的RNA病毒.按其致病作用可分为3个亚科:
RNA肿瘤病毒亚科 (Oncovirinae)
慢病毒亚科 (Lentivirinae)
泡沫病毒亚科 (Spumavirinae)
逆转录病毒的特性:
具有包膜,球形,80~120nm,
基因组为单正链RNA二聚体
病毒核心中有RNA依赖的DNA多聚酶
复制通过DNA中间体
能整合于宿主细胞的染色体
Human immunodeficiency virus,HIV
人类免疫缺陷病毒
1981年美国疾病控制中心科学家发现获得性免疫缺陷综合症.
1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首次从一例慢性淋巴腺病的男性同性恋病人血液中分离到的一株新逆转录病毒,称为淋巴腺病相关病毒(LAV).
1984年,美国Gallo等亦从艾滋病人中分离到相似的逆转录病毒,称之为人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型 (HTLV-Ⅲ ).
1986年,国际病毒分类委员会将LAV , HTLV-Ⅲ 统一命名为人类免疫缺陷病毒.
AIDS传播迅速,发病率高,1981年首次报道
感染者100万,患者11万,40国家和地区
500 31 160
2000 170
2003 4000 一年新增500万,死亡300万
潜伏期半年至五年或更长
发病一年,病死率50%,
三年, 90%
超级癌症
我国第一例爱滋病发现与1985年,
1985年至1988年为传入期
1989年至1995年为增长期
1996年至今为扩散期
目前保守估计爱滋病感染者84万,患者8万,每年以30%的速度递增,2010年将达到1000万.
HlV主要有两型: HIV-I,HIV-2
两型病毒的核苷酸序列相差超过40%.世界上的艾滋病大多由HIV-l所致;HIV-2只在西非地区性流行.
一,生物学性状
球形,直径约100~120nm.
圆锥状核心中两条相同的正链RNA形成二聚体,并含有多种酶类(逆转录酶,整合酶和蛋白酶).
衣壳呈二十面体立体对称.
外壳为脂蛋白包膜,嵌有gp120和gp41两种病毒特异性的糖蛋白.
形态结构
基因组的结构与功能:
调节基因:tat rev nef vpr vpu vif
结构基因:gag pol env
Genomic structure of HIV-1
病毒的复制:
RNA
RNA/DNA
(-)DNA
dsDNA
前病毒
RNA
子代RNA
mRNA
结构蛋白
调节蛋白
子代病毒
逆转录酶
RNA酶H
整合
HIV - Life History
CD4
CD4
CD4
HIV
CCR5
CCR5
chemokine
Mutant CCR5
macrophage
病毒易变异:
在基因组内的分布是不均匀的,较多集中于包膜糖蛋白env基因和nef调节基因.
根据env基因序列的异同可将目前全球流行的HIV-l分为A,B,C,D,E,F, H和O 8个亚型.
培养特性
在体外,HIV只感染CD4+T细胞和巨噬细胞
新鲜分离的正常人T细胞
病人自身分离的T细胞培养
某些T细胞株
感染后细胞出现不同程度的病变,培养液中可测到逆转录酶活性,而培养细胞中可查到病毒的抗原.
动物接种:恒河猴,黑猩猩
抵抗力
HIV对理化因素的抵抗力较弱.56℃加热30min可被灭活.但病毒在室温下可保存活力达7d.
0.2%次氯酸钠,0.1%漂白粉,70%乙醇,50%乙醚,0.3%H2O2,以或0.5%来苏处理5min,对病毒均有灭活作用.
二,致病性与免疫性
传染源:
HIV无症状携带者和艾滋病患者.从其血,精液,阴道分泌物,乳汁,唾液,脑脊髓液,骨髓,皮肤及中枢神经组织等标本中,均可分离到病毒.
传播途径
主要传播方式有三种:
通过同性或异性间的性行为;
大约全球70%～ 80%感染者是通过性接触感染上HIV,其中异性间性接触传播占70%以上,而男性同 性恋性接触传播占5%～10% .欧美的研究表明:发生一次没有保护的性交(即未 使用安全套),在男性同性恋中的传染HIV的概率约为1% .而在异性性接触中,男 性传给女性的概率是0.05%～0.15%,女性传给男性的概率是0.03%～0.09%.
II 经血液传播
输入带HIV的血液或血制品,
单次暴露的传 染概率大于90%.
1987年血友病患者,输美国产第VIII因子,日本2000名感染者
河南的爱滋病村
静脉药隐者共用污染的注射器及针头;
单次暴露的传染概率为0.67% .该途径是目前我国HIV传播的主要途径.截至 2000年9月,我国经静脉吸毒感染HIV者占报告总病例数的72.1% .
3 医源性感染
单次暴露的传播概率为0.3%～ 0.5%
4 器官或骨髓移植,人工授精(澳大利亚,1983年4位人工授精妇女,接受同一供体)
III 母婴传播
包括经胎盘,产道或经哺乳等方式引起的传播.
临床表现
分为4期:急性期,潜伏期,AIDS相关综合征期及典型AlDS.
急性HIV感染期
HIV初次进入机体开始大量复制和扩散,约2~3个月时出现病毒血症.表现类似于急性单核细胞增多症或流感,表现为突发的非特异性病毒感染症状:发热,皮疹,淋巴结肿大,关节痛,肌肉痛,斑丘疹,腹痛,腹泻.症状持续2～3周,自行缓解.
大多数病毒以前病毒形式整合于宿主细胞染色体上长期潜伏下来.
潜伏期(无症状期)
持续6个月至10年或更长.当机体受到各种因素的影响,使潜伏的病毒被激活再次大量增殖引起免疫损伤时才出现临床症状,进入AIDS相关综合征期.
血清中HIV抗原消失或处于极低水平,抗HIV阳性.此期不是静止期,更不是安全期,病毒持续增殖,免疫系统渐进性衰退.
AlDS相关综合征期
已具备AIDS基本特征:细胞免疫缺陷,但症状较轻.表现为:⑴持续性全身淋巴结肿大;⑵全身症状:发热盗汗,全身倦怠,1/3病人体重减轻10℅以上,周期性低热,皮疹及慢性腹泻等胃肠道症状;⑶各种感染:特殊性或复发性的非致命感染.
典型AlDS期
严重细胞免疫缺陷:CD4+TH<200/μl;
各种致死性机会感染:卡氏肺囊虫肺炎,白色念珠菌感染,巨细胞病毒感染等;
恶性肿瘤:kaposi肉瘤,淋巴瘤.
AIDS5年死亡率约为90%,死亡多发生在临床症状出现后的2年内.
Kaposi sarcoma of heel
艾滋遗孤
河南艾滋病村的孩子
一患病青年被父母锁家中
HIV所致的免疫损害:
侵犯CD4+T细胞,引起以CD4+细胞缺损和功能障碍为中心的严重免疫缺陷.
CD+4细胞减少,CD+4/CD+8比例倒置.
检测特异性抗体
ELISA ,IFA , RIA敏感性高,适用于筛查
WB,作确证试验.
【实验室检查】
病毒分离
抗原检测
核酸检测
目前尚无满意治疗措施,预防是控制该病的关键
进行广泛宣传教育,杜绝吸毒和性滥交,以切断传播途径;
建立HIV感染和AIDS的监测网络,掌握流行动态;
对供血者进行HIV抗体检查,确保输血及血制品的安全.病人及无症状携带者应注意隔离,避免医源性传播.
【防治原则】
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今年3月25号,西安市中级人民法院开庭审理的一起案件,这原本是一起普通的刑事案件,然而在开庭审理当天却引起陕西省各家媒体的广泛关注,并在陕西省乃至全国都引起了轩然大波,这起案件到底有什么不同寻常的地方呢
如何审理爱滋病犯人 司法实践面临新难题
新一代疫苗的必要条件:
可靠的安全性
产生CTL反应和抗体反应
以本地流行毒株组分为主,包含尽可能多的抗原决定簇
避免带有可能诱发增强抗体和自身免疫反应的组分
难题是病毒包膜蛋白的高度变异性
疫苗研究
合成肽疫苗
重组基因工程疫苗
核酸疫苗
病毒颗粒样疫苗
减毒活疫苗和灭活疫苗
抗病毒治疗
临床上用于治疗艾滋病的药物分为三类:
核苷类逆转录酶抑制剂
非核苷类逆转录酶抑制剂
蛋白酶抑制剂
联合交替使用(三合一)2种HlV逆转录酶抑制剂和1种蛋白酶抑制剂即所谓"鸡尾酒疗法",可有效抑制病毒在体内的复制,因而能减轻病人症状及延长感染者和病人的生命.
逆转录病毒是一组含有逆转录酶的RNA病毒.
人类免疫缺陷病毒(HIV)
HIV是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体
HIV属逆转录病毒科,慢病毒属
HIV有HIV-1和HIV2两型
生物学特性
形态结构:球形,RNA病毒,双层衣壳,有包膜
HIV的复制
HIV的培养:黑猩猩和恒河猴是HIV感染的动物模型
抵抗力:不强
传染源和传播途径
传染源:
患者和HIV无症状携带者
传染途径
性接触
血液传播
母婴垂直传播
致病机制
主要侵犯带有CD4分子的细胞(如TH细胞)
HIV对CD4+T细胞的损伤
CD4+T细胞减少
CD8+T细胞相对增多
CD4+/CD8+比例倒置
HIV造成单核细胞损伤
HIV造成神经细胞损伤
HIV引起的免疫应答
HIV引起的体液免疫与细胞免疫不能有效的清除HIV
HIV的免疫逃逸
HIV感染导致免疫功能低下
HIV整合于细胞染色体
HIV变异
HIV损害各种免疫细胞
微生物学检查
HIV抗体检测
初筛试验
确证试验
HIV抗原检测
核酸检测
防治原则
广泛的宣传教育
建立检测系统
加强检疫
切断传播途径
治疗:AZT,3TC
HIV结构示意图
RNA
P24衣壳蛋白
P14内膜蛋白
Gp120
Gp41
包膜蛋白
逆转录酶
HIV复制
+ssRNA
+ssRNA:-ssDNA
ssDNA:+ssDNA
+ssRNA
HIV的Gp120与
细胞表面的CD4结合
病毒包膜与
细胞膜融合
病毒
进入细胞
病毒脱壳
转译
病毒蛋白
装配
释放
HIV复制示意图
逆转录病毒
逆转录病毒是RNA病毒，它有三个基因：gag-编码病毒的核心蛋白；pol-编码逆转录酶；env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因（vonc），即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来，已设计构建成一些缺陷型病毒（defective virus）使逆转录病毒成为有用的基因载体，成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞，并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒，因此不能合成自身的外壳，但它有识别外壳蛋白进行包装的信号（一段尚未鉴定的DNA顺序）。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某种细胞株，这种细胞株包含有辅助病毒（helper virus）。辅助病毒能合成蛋白外壳，但缺失了识别蛋白外壳进行包装的信号，因此它不能包装成病毒颗粒。当用逆转录病毒感染细胞株后，逆转录病毒的RNA进入辅助病毒的外壳蛋白，成为病毒颗粒。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养，包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA，进入骨髓细胞，病毒DNA插入宿主细胞基因组，基因的活性得到表达。这时，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，所以整合进宿主基因组的逆转录病毒，不再有外壳蛋白可供包装，因此也就无法增殖，而只能被“陷”在宿主基因组中，通过细胞分裂而传给下一代子细胞。

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前面两个回答的都对。
所有的RNA病毒都是逆转录病毒。
病毒没有自己的生产系统，它们必须入侵宿主细胞，用自身的RNA逆转录酶合成 配对的DNA，再把这些DNA连接到宿主细胞的DNA链上，然后宿主细胞自己就会把对这些新来的DNA进行转录，重新合成RNA，再用这些RNA翻译出需要的蛋白质，这些蛋白质就组成了病毒，然后通过这种方法“复制”出的新...

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前面两个回答的都对。
所有的RNA病毒都是逆转录病毒。
病毒没有自己的生产系统，它们必须入侵宿主细胞，用自身的RNA逆转录酶合成 配对的DNA，再把这些DNA连接到宿主细胞的DNA链上，然后宿主细胞自己就会把对这些新来的DNA进行转录，重新合成RNA，再用这些RNA翻译出需要的蛋白质，这些蛋白质就组成了病毒，然后通过这种方法“复制”出的新病毒越来越多，导致宿主细胞破裂。最终释放，完成一次感染。

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