关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生

来源：学生作业学帮网编辑：学帮网时间：2024/04/29 04:44:43

关于生物遗传中概率的计算?
有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：
老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；
三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生下一名女儿,为A、B、C,三人都无病；
假定ABC三人又都和无夜盲症基因的配偶结合,那他们三个人的后代遗传夜盲症的几率有多大?请分别计算.
如果夜盲症对男性的的遗传几率为50%,女性不明.那A、B、C三人生儿子或生女儿在遗传几率上有没有差别?

这一男一女都带有夜盲症基因而没患病,说明是隐形遗传.男女都患病,说明不是伴Y染色体遗传.如果是伴X染色体遗传,那那男的也应该患病,所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传.要是这么说就跟性别无关了,再跟无夜盲症的配偶结合,后代肯定没病啦.这题目有问题

因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？...

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因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。

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关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生生物遗传概率计算有关于生物遗传计算生物遗传定律中关于概率计算加法定则怎么理解? 遗传概率的计算求高一生物关于遗传概率的生物试题越多越好关于生物遗传计算根据答案1/1212反推，可得乙患病概率为1/4,但算了几遍乙患病概率都不是该数据有关于生物遗传高一生物遗传概率怎样计算遗传题:一代父母正常,孩子（二代）中有一男一女患病,患病男孩和一个家族中无此致病基因的接上:患病男孩和家族中无此致病基因的女孩结婚生下的子女中患病的概率是多少?怎样计算出来有关于生物遗传计算请写明过程高一生物有关于孟德尔遗传定律的概率求解如图,最后一问最后一空生物遗传概率计算难难难~人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁左右可导致全部死亡,而基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随生物的遗传概率怎么算? 生物遗传概率题的方法生物遗传交配问题白化病遗传后代的概率问题生物遗传定律中,A的概率是三分之二,a的概率是三分之一,Aa的概率为求详解在生物遗传的概率计算中什么时候要考虑正反交?不是那个因为母本卵子没有细胞质DNA的缘故阿,真正懂的来,