PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA

来源：学生作业学帮网编辑：学帮网时间：2024/05/18 20:51:57

因为RNA不稳定,非常容易降解.
生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.
而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.
而且RNA掺入到DNA链中后,还要切除,补全,比较麻烦.

PCR的原理就是DNA的复制过程，复制过程不需RNA参与，只需要DNA

PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA PCR引物为什么是DNA,不是RNA 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计请问Taqman探针PCR,设计的探针里能引入兼并碱基吗?引物和探针都含兼并碱基这样可行吗?是参照DNA为基础的,而不是参照氨基酸蛋白质cDNA Pcr技术中,引物与dna结合后,为什么是要按一个方向延伸,而不是向两个方向同时延伸? 什么是PCR引物的特异性如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物设计PCR引物的主要原则是什么? PCR引物设计应该注意的问题? pcr引物的设计有哪些要求 pcr引物怎么设计 PCR引物设计怎么样设计pcr引物请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是：