环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?
来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/13 19:23:34
环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?
稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5 etc 稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开始,然后,10^4,10^3,100,10.因为一般都用一根玻璃棒,只有这样,才能不影响结果.
想想你如果有10倍开始涂布,玻璃棒上沾的一点点,会对后边的100倍的影响很大.
一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
如果取样时,你用的是棉签涂抹法,然后放进10ml稀释管里,本身就是10倍的了。稀释倍数可以为10,100,1000。。。,必须根据样品的污染程度好确定最终的稀释倍数,如果不确定的话,最好是多稀释几个,我们以前做菌落筛选时,一般是连续稀释8个稀释度的,当然如果环境条件较好,可以少点。稀释时,每稀释一个梯度就换一个吸管,涂布时,先从低稀释度到高稀释度,不用每次都换涂布器了...
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如果取样时,你用的是棉签涂抹法,然后放进10ml稀释管里,本身就是10倍的了。稀释倍数可以为10,100,1000。。。,必须根据样品的污染程度好确定最终的稀释倍数,如果不确定的话,最好是多稀释几个,我们以前做菌落筛选时,一般是连续稀释8个稀释度的,当然如果环境条件较好,可以少点。稀释时,每稀释一个梯度就换一个吸管,涂布时,先从低稀释度到高稀释度,不用每次都换涂布器了
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