将1ml水样稀释100倍,在三个平板上用涂布法分别接入0.1ml稀释液；经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37.据此可得出每升水样中的活菌数为多少?

将1ml水样稀释100倍,在三个平板上用涂布法分别接入0.1ml稀释液；经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37.据此可得出每升水样中的活菌数为多少? 稀释平板计数法如何计算现有一升水样,用无菌西关吸取1ml转至盛有9ml无菌水的试管中,依次稀释到10^3稀释度.各取0.1ml已稀释10^3倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、 细菌浓度为1*108 CFU/ml,那我得稀释多少倍才能在血琼脂平板上清晰计数呢?做微生物实验,有些不太懂,用分光分度计测得细菌浓度为1*108 CFU/ml,那我得稀释多少倍才能在血琼脂平板上有个比较好 请问在稀释中,如果将1ml溶液稀释100倍,该加多少水呢,稀释100倍和稀释到100倍有何区别? 取1ml水样,稀释至20ml.就是稀释了20倍 最后的结果乘以20就可以了,但是如果再取稀释水进行稀释就是说,稀释两次,第二次稀释是取第一次稀释的水样! 将微生物接种在固体培养基上可以用稀释涂布平板法吗? 为什么接种100、10ml水样用3倍浓缩乳糖蛋白胨培养基,而1、0.1、0.01、0.001ml水样则用乳糖蛋白胨培养基 重铬酸钾法测COD时,浓度高稀释100倍时是不是取水样1ml,再取99ml蒸溜水稀释,那结果要乘以100还是乘以1 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时，可不可以一下稀释10000倍，为什么？ 将试剂1mlA用蒸馏水稀释30倍,是不是再加蒸馏水29ml? 稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为（）个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板 怎样理解“水样稀释倍数超过100倍时,应预先在容量瓶中用水初步稀释后,再取适量进行最后稀释培养”. 在100ml中取出10ml置于50ml容量瓶中稀释,稀释了多少倍? 怎样将菌悬液浓度调到100000000个/ml?在做诱变实验时,要求要将菌悬液的浓度调整到100000000个/ml,我已经将菌体收集,并用10ml的生理盐水制成菌悬液,若我用稀释平板计数法,测出的菌体数目小于100 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 做COD实验.水需要稀释,但稀释的倍数怎么算?比如取1ml水样,稀释至20ml.怎么算稀释倍数? 氨氮水样稀释5倍是多少 取pH为4的盐酸溶液1ml稀释到100ml后在稀释100倍,求PH,为什麽是6.99?