软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子

来源：学生作业学帮网编辑：学帮网时间：2024/05/15 12:36:31

软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A、10/19
B 9/19
C 1/19
D 1/2
基因与形状的关系并不都是线性关系,有时由两个或多个基因决定一种性状,如南瓜的扁盘形,圆形,长圆形,三种瓜形由两队等位基因独立遗传.现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1自交,F2获得137株扁盘形,89株圆形,15株长圆形南瓜.据此判断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是
A 、aaBB和Aabb
B、aaBb和Aabb
C、AAbb和aaBB
D、AABB和aabb

1.A
患病的为19% 那么不患病的就是81%（aa）那么a基因频率就是0.9 A的是0.1
那么19%的患病人群中有1%的为AA,18%的为Aa
妻子患病则其基因型为AA概率为1/19,为Aa的概率为18/19
丈夫正常则其基因型必为aa
问孩子患病需要两种即AA和Aa ,那么不妨算其不患病再用1减
则应该得1-18/19×1/2 （Aa×aa得出aa的概率）=10/19
2.C
根据F2可以知道其性状分离比为9:6:1
这时候你应该有印象,那就是基因自由组合即双显为扁单显为圆不显为长
那么很明显只能选C了
类似9:3:3:1的变形还有9:3:4 ,即双显（A_B_）为9,单显(A_bb)的为3,一旦为aa_ _就是4

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1、我计算出来还是11/20，常染色体显性遗传病，发病率为19%，包括AA、Aa，那么正常就是81%，既aa为81%，那么a的概率就是0.9，A的概率就是0.1。妻子患病，那么基因型为AA或者Aa，概率分别为0.1的0.9，丈夫为aa。
孩子患病既有一个A，比较复杂，我们可以计算孩子不患病的，只有妻子为Aa才有可能。若妻子Aa X 丈夫aa，那么aa才不患病，概率为0.5×0.9×1=0.45。所以患病孩子概率为1-0.45=0.55。既11/20。所以没有答案啊。
2、选C。这种题可以用代入法。我们看F2代，三种性状说白了就是有种基因型与另一种基因型的表型相同了。F1代自交的意义在于，F2代中的基因频率与最开始的亲本的基因频率相同。我们将最后F2的表型化简后比例为
扁盘形：圆形：长圆形=9:6:1，他能拆分成9:3:3:1说明，F1带的基因型是AaBb，课本记牢了，一看就出来，扁盘形：圆形：长圆形基因型分别为A-B-，AAbb和aaBB，aabb。
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第二题C 有A B同时有显扁盘形有A或B圆形 aabb长圆形