今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?天煞的物业,就会停电

来源：学生作业学帮网 编辑：学帮网 时间：2024/06/01 10:46:11

今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?
天煞的物业,就会停电

真不幸.凝胶板皿于10%乙醇4℃保存.但这种方法仅能减缓DNA扩散,希望能少扩散些.

哈哈。。。。dna胶 有那么重要吗

今天准备DNA电泳,点样之后刚开始跑就停电了!该怎么保存我的胶啊?天煞的物业,就会停电 page电泳分辨率-DNA? DNA电泳mark20bp是什么意思 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? 刚开始准备托福,推荐点托福阅读和听力方面的书籍和应该怎么准备 求基因组dna电泳方法 电泳切胶回收点样多少? 电泳切胶回收点样多少? 电泳之后是不是可以导电? 提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? 电泳的生物学应用尤其是电泳法分离DNA 我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样? 植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么? 植物基因组双酶切DNA电泳图谱