学帮网我家宝宝现在六个多月了,检查出是地中海贫血,报告单上写,地中海贫血β型-29点杂合子,也不知道到底是严不严重,请知道的朋友帮我解释一下!我想要知道我宝宝的是不是轻型，要不要紧！要
来源：学生作业学帮网 编辑：学帮网 时间：2024/05/14 08:05:05
我家宝宝现在六个多月了,检查出是地中海贫血,报告单上写,地中海贫血β型-29点杂合子,也不知道到底是严不严重,请知道的朋友帮我解释一下!
我想要知道我宝宝的是不是轻型，要不要紧！要不要采取什么措施
杂合子嘛~就是说基因里面不是纯合子,纯合子是很严重的贫血,要靠输血维持生命,很有可能会挂的~
人的基因一对一对的,其中一个有致病基因,另一个没有,就是杂合子；两个都有致病基因,那就是纯合子.
应该会是轻型的,但是也不一定,也有可能是中间型的,不绝对.
这个要看孩子以后的体质表现,如果养得比较好,营养啥的比较好,注意根据病理来调理,血色素啥的就比较好,看起来比较健康,那么就是轻型的贫血,甚至与常人无异.但是要是营养跟不上啦,体弱多病啦,就会表现出中间型.
多找些资料看看,多和学术水平高的专家聊聊天,多问问,会有很多帮助.
请问，医生怎么表示呢？像这一类的问题，还是多问问医生吧？
父母都去检查一下。只要其中一方完全正常。不带有地贫基因。那么儿女绝对没有问题。
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
海洋性贫血三种类型：
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽...
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海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
海洋性贫血三种类型：
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。
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