学帮网DNA分子标记想请问一下,RFLP与RAPD在应用上,有什么差异?它们可以用来做什么?直接比较RFLP与RAPD,它们又有哪些不同?
来源：学生作业学帮网 编辑：学帮网 时间：2024/05/07 04:09:35
DNA分子标记
想请问一下,RFLP与RAPD在应用上,有什么差异?它们可以用来做什么?直接比较RFLP与RAPD,它们又有哪些不同?
不熟悉,自己没用过,只在教科书上学过,在自己的理解是,RFLP是已知的分子标记,是我们确定的知道的片段,对其进行有目的的扩增后,比较不同的等位基因或不同个体上同一目的基因的区别,来了解自己想知道的信息.RAPD在xiaohuannu82的答案里面有介绍,从这里面可以看出,当我们进行扩增时,并不知道会扩出全基因组里面的那一个片段吧?
我只知道这些了,供参考
RAPD：随机扩增多态性DNA 也叫随机引物PCR(Arbitrarily Primed- PCR ,AP- PCR) ,最先由Williams等于1990 年建立。该方法的基本原理是:随机合成的长为10 bp 左右的寡核苷酸引物,在较低的退火温度下结合到与之最同源的DNA 序列
上,引物之间的区域得到扩增,PCR 产物经电泳后形成多态性可作为鉴定的依据。
RAPD 的引物是随机合...
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RAPD：随机扩增多态性DNA 也叫随机引物PCR(Arbitrarily Primed- PCR ,AP- PCR) ,最先由Williams等于1990 年建立。该方法的基本原理是:随机合成的长为10 bp 左右的寡核苷酸引物,在较低的退火温度下结合到与之最同源的DNA 序列
上,引物之间的区域得到扩增,PCR 产物经电泳后形成多态性可作为鉴定的依据。
RAPD 的引物是随机合成的,但也有一定规律,即引物中G和C的含量很高。
RAPD 主要有2 个优点:即分辨率高,不必知道基因组DNA 的任何序列信息。缺点是重复性很差,反应条件稍有变化就会改变电泳图谱的多态性,而且RAPD 技术很难将乳酸菌鉴定到种的水平。然而由于RAPD 方法容易操作,使用较多,Hayford等认为RAPD 技术对于有效地选择、监测和控制发酵剂,是种有用且快速的方法。
限制性片段长度多态性分析(Restriction fragment length polymorphisms, RFLP),是最早应用的分子标记技术，
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太难了 无能为力