对于N-Cl键,共用电子对偏向N 它可以水解生成HClO,HClO氧化Br- 电极电势上来看,HClO可以把Br-氧化到HBrO专家能来说明下原理吗?Br(I)-(0) HBrO+H++e-=l/2Br2(aq)+H2O 1.574 Cl(I)-(0) HClO+H++e-=1/

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/06 08:54:08

对于N-Cl键,共用电子对偏向N 它可以水解生成HClO,HClO氧化Br- 电极电势上来看,HClO可以把Br-氧化到HBrO
专家能来说明下原理吗?
Br(I)-(0) HBrO+H++e-=l/2Br2(aq)+H2O 1.574
Cl(I)-(0) HClO+H++e-=1/2Cl2+H2O 1.611

你说错了,根据这个电极电势,只能看出:
N-Cl键,共用电子对偏向N,那么Cl就是+1价的.它可以水解,水解化合价不变,所以生成HClO.
NCl3+3H2O↔NH3+3HClO
但是该反应进行程度很低,因为两者的电负性很接近,生成次氯酸的难度还是不小.
根据电极电势只能直接看出 HClO可以把Br2单质氧化到HBrO.
2HClO+Br2==2HBrO+Cl2
但是常识告诉我们次氯酸的氧化性大于氯气大于溴,氯气可以氧化溴离子
Cl2十2Br- =2Cl- 十Br2,那么次氯酸肯定可以把溴离子氧化成单质,在氧化成次溴酸.
HClO+ 2Br- =H+ 十Br2十Cl-
次氯酸再继续氧化溴单质:合并起来就是:
2HClO十2Br- =2HBrO十2Cl-
你可以直接对比
Br(I)-(-I) HBrO+H++2e-=Br-+H2O 1.331
Cl(I)-(-I) HClO+H++2e-=Cl-+H2O 1.482
就能直接说明问题,不需要拓展.

S-N键中共用电子对偏向 对于N-Cl键,共用电子对偏向N 它可以水解生成HClO,HClO氧化Br- 电极电势上来看,HClO可以把Br-氧化到HBrO专家能来说明下原理吗?Br(I)-(0) HBrO+H++e-=l/2Br2(aq)+H2O 1.574 Cl(I)-(0) HClO+H++e-=1/ S-N键中共用电子对的偏向s,n中的哪一个?为什么? 某有机化合物分子中含有S—N键,该共用电子对偏向于 什么原子 某有机化合物分子中含有S—N键, 该共用电子对偏向于 什么原子 某有机化合物分子中含有S—N键,该共用电子对偏向于 什么原子 在分子C2H8N2中,为什么可以用共用电子对偏离来判断出N元素是负价? 怎样判断共用电子对的偏向 氨基酸的氨基为什么是碱性我看人家的答案说 ,N原子上有未共用电子对,可以吸引H+ ,为什么说还有n原子未共用电子对呢?三个电子对不是用光光了吗 N5+为何说是N原子间以共用电子对结合这是咋回事?共用电子对不是对化合物而言吗? 公用电子对偏向程度:Si-Cl>C-Cl怎么看电子偏向 若共用电子对既没有偏移也没有偏向 共价化合物中 ,如何判断共用电子对偏向哪方? 什么是共用电子对?什么是偏离和偏向?什么是共用电子对?什么是偏离和偏向?什么是共价化合物? 硫化氢中共用电子对偏向硫化氢(H2S)是共价化合物吧?那其中化合价标价是S为-2价、H为+1价,是否可以理解为共用电子对偏向S元素? N2的结构式:N-N 为什么错了?[1] N最外层5个电子,要共用三对电子对才能成8电子稳定结构[2]三个点是因为 2个N之间形成了 3个键 ,一个键里面有 1个对共用电子对,电子对中2个电子分别由每个N各拿 不同卤素原子间可以通过共用电子对,形成卤素互化物,其通式为XX’n(n=1,3,5,7;且非金属性X'>X)若n=7.不同卤素原子间可以通过共用电子对,形成卤素互化物,其通式为XX’n(n=1,3,5,7;且非金属性X'>X)若 H-O-Cl化合键中为什么O显-2价若从原子核对电子的吸引角度来看,Cl的质量更大若从元素的非金属性考虑,Cl更强那么为什么共用电子对偏向O呢为什么氧的争夺电子能力比氯强?