我们院里要进质粒提取试剂盒?

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/04/28 17:16:15

我们院里要进质粒提取试剂盒?

常规的使用小提试剂盒提取得到的质粒,并不适合用来转染细胞,其原因在于:
1.小提质粒浓度较低,一般仅为0.0.2ug/ul.而用质粒转染细胞,一般至少需要2~5ug左右,如果使用小提质粒,只能加大上样量,这样对转染操作会有一定影响.
2.小提质粒纯度不够,且内毒素含量较高,会对目的细胞有一定毒性,影响转染效率.
基于以上原因,如果提取的质粒在用质粒转染目的细胞时,可以选择长沙赢润生物技术有限公司的质粒大量提取试剂盒.

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质粒提取试剂盒采用碱裂解法裂解细菌,用中和方法将基因组DNA和蛋白质沉淀除去,在高盐低pH条件下质粒DNA选择性地结合到硅胶膜上,经漂洗液W1、漂洗液W2洗涤清除残留在硅胶膜上的杂质和高浓度盐离子,最后用洗脱缓冲液EB 将质粒DNA洗脱下来。试剂盒整个纯化过程仅需20~30分钟,不涉及毒性有机溶剂的使用,也无需乙醇沉淀。一般提取量在15-2...

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建议使用博凌科为的 质粒提取试剂盒,目前好评较多
质粒提取试剂盒采用碱裂解法裂解细菌,用中和方法将基因组DNA和蛋白质沉淀除去,在高盐低pH条件下质粒DNA选择性地结合到硅胶膜上,经漂洗液W1、漂洗液W2洗涤清除残留在硅胶膜上的杂质和高浓度盐离子,最后用洗脱缓冲液EB 将质粒DNA洗脱下来。试剂盒整个纯化过程仅需20~30分钟,不涉及毒性有机溶剂的使用,也无需乙醇沉淀。一般提取量在15-20μg。得到的质粒DNA纯度高,OD值在1.7-1.9之间,纯化的质粒DNA适合用作测序、酶修饰、体外转录与翻译、细菌转化等分子生物学实验。

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大提还是小提?

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