判断遗传病显隐性：有中生无为显性,无中生有为隐性.有中生无是指父母双方都有病还是父母一方有病呢?

判断遗传病显隐性：有中生无为显性,无中生有为隐性.有中生无是指父母双方都有病还是父母一方有病呢? 关于判断遗传病（常染色体显、隐性,X染色体显、隐性等等）有中生无为显性,生女患病为常显还是“生女无病为常显”为什么 解释一下“有中生无为显性,无中生有为隐性”和一些遗传病的特征. 生物遗传病判断时,有一个口诀怎么理解啊：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性. 解释无中生有为隐性有中生无为显性 生物人类遗传病口诀的应用人类遗传病口诀:无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病父(子)正非伴性 显性遗传看男病 男病母(女)正非伴性 如果确定是隐性(或显性),但遗传系谱 怎样判断是隐性遗传病还是显性遗传病,求解答 怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性 是显性还是隐性遗传病? 什么叫显性,隐性遗传病? 有中生无为显性,指“有”‘为显性还是“无”为显性?同样无中生有为隐性呢? 怎么区分显性遗传病和隐性遗传病 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 如何判断遗传病的显隐性 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙（外孙女）,那么这种遗传病是（ ）A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体：1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正常为常显 怎么判断遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传?怎么判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传 怎么判断遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传?怎么判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传