我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的?

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/28 00:58:24

我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的?

有点理解不了你想问的具体是啥,希望你能补充下你的问题 详细一点

PCR 产物的大小和引物之间序列的大小有关啊,只要你的引物就是针对目标片段设计的,得到的片段就应该是目的片段的大小。
电泳检测是多大,知道吗?因为菌落PCR扩增即使得到阳性克隆,也不能认为里面就一定有目的片段,这是因为PCR有级联放大效应,菌液或菌落上只要稍微有一点阳性DNA,就会造成假阳性的扩增。所以如果要测需,建议菌液再划线成单菌落,挑取不同的菌落去测序,看是否有阳性克隆。
只...

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PCR 产物的大小和引物之间序列的大小有关啊,只要你的引物就是针对目标片段设计的,得到的片段就应该是目的片段的大小。
电泳检测是多大,知道吗?因为菌落PCR扩增即使得到阳性克隆,也不能认为里面就一定有目的片段,这是因为PCR有级联放大效应,菌液或菌落上只要稍微有一点阳性DNA,就会造成假阳性的扩增。所以如果要测需,建议菌液再划线成单菌落,挑取不同的菌落去测序,看是否有阳性克隆。
只要你的引物不跨载体区,就肯定不包含载体的序列。

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有点理解不了你想问的具体是啥,希望你能补充下你的问题 详细一点就是说产物的大小,是我的目的基因的大小,还是需要加上载体序列以后的大小。因为测序回来后的长度和我的长度差了1000bp左右呢,不明白怎么回事。呵呵 你送测序送的是转化子菌液还是PCR产物片段啊
如果是送的转化子菌液,那么测序公司会使用和你的载体相匹配的通用引物进行测序,一般一代测序技术的一个测序反应的长度是800bp,如果超过这...

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有点理解不了你想问的具体是啥,希望你能补充下你的问题 详细一点

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我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的? PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊 如何知道PCR产物的大小 菌落PCR的具体操作方法 PCR中出现两倍产物大小的条带,怎么回事!经常PCR中会出现两倍目的片段长度的条带,引物特异性也还不错,扩增的模板也是40000bp左右的片段,有时候出现有时候又没了,我想问这类条带是怎样出来 怎么回收pcr产物 tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊, PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物, 麻烦大家 我想问一下 大肠杆菌和农杆菌的单菌落是什么颜色的 长什么样子啊?谢谢! 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊? pcr中两条引物在两条链上吗?如果是,怎么控制产物的长度,谢谢! 我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊. pcr扩增产物怎么保存 我想问一下,动态的图是怎么弄的? 我想问PCR连接产物如果不及时做转化?应该如何保存? 我想问一下流沙和沼泽是怎么形成的?