环戊酮制备环己酮

怎样由环己酮合成环戊酮环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸,加热失羧得到环戊酮.其实就是一步能看出来的环己酮通过加成、消去得到环已烯，开环氧化得到已二醛，羟醛缩合得到2-醛基环戊醇，再通过加H、消去等一系列步骤

有机鉴别：环己酮和环戊甲醛,葡萄糖和果糖；2-戊酮和3-戊酮1、加入Cu(OH)2-NaOH,加热,有砖红色沉淀生成的是环戊甲醛2、加入Br2水,褪色的是葡萄糖,不褪色的是果糖3、加入I2-NaOH,有淡黄色沉淀生成的是2-戊酮

2-戊酮,3-戊酮,环己酮区别方法1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

用环己醇/环己酮怎么制备己二酸?环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸）,生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸.环己酮先加成为环己醇,后面一样.

大学有机化学考研合成题共两个问题：1、怎么由环戊酮合成α羟基环己酮2、怎么由环己酮合成α羟基环戊酮1,增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,

除了用环己醇制备环己酮外,还有什么办法可以制备环己酮环己烯经铜催化氧化成环己酮；卤代环己烷也可经kornblum反应氧化成环己酮;环己烷用钴盐催化高压下空气氧化成环己酮

二戊酮.三戊酮和环己酮的鉴别KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

环戊酮环己酮环庚酮谁更容易在α位上产生自由基,为什么?同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基

由环己酮合成2-甲基环戊酮如题,怎么合成呀环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四

环己酮合成环己酮肟的制备方法C6H5O（环己酮）+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→（乙酸钠做催化剂）C6H5=NOH(环己酮肟)

用简便的能产生明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：苯乙烯、环己醇、环己酮；2-戊酮、3-戊酮、2,4-戊二酮1、环己酮与饱和亚硫酸氢钠反应,有白色晶体析出（这是因为大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶

由环己醇多步合成环己酮肟怎么制备不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.由环己醇多步合成环己酮肟基本思路:1.环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。2.将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。

为什么环戊酮沸点比环己酮沸点高?晕我查到了环己酮的两个沸点一个是115另外是155环己酮的沸点是155.

环戊酮环己酮环庚酮与丙烯腈同样条件发生Michael加成反应,转化率大小是怎样?为什么?一般是环己酮>环戊酮>环庚酮.

环己酮的制备为什么要控温减少副反应、提高收率

丁醛,苯甲醛,2-戊酮,环己酮如何区别1.卤仿反应鉴定出2-戊酮：用氢氧化钠浓溶液、固态碘（少量）、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物（CHI3）的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化的

环己酮中什么组分超标导致己内酰胺品质不好关键是环己酮是由环己醇制备的.叉酮、庚酮等

环戊酮除了用己二酸脱羧制备还有其他方法吗环戊酮还可以使用环戊醇氧化来制取.

环己酮的制备,可以用高锰酸钾替代重铬酸钠作为氧化剂氧化环己醇吗?不可,高锰酸钾的氧化性太强,容易把环己醇氧化成己二酸.

环己醇制备环己酮具体用什么材料,控制温度等要注意的事项环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出