引物碱基数差3

引物3'的第一个碱基不配这个引物可以用吗?如果引物其他碱基都能匹配,只3’第一个碱基不配的话,这个引物可以扩增吗?NTP能结合到模板上吗扩增肯定可以,但其他的扩增也可能出来,最好还是配对

两对引物扩增同一基因结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1）结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？请问你说的20%的碱基差异是什么概念?产物长度不一样?如果你两对不同的引物序列

设计的引物19个碱基,其中包括6bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?该引物用于基因.19个碱基的引物是不是肯定不能扩增出目的基因?跟模板配对的一般选超过20个左右的碱基吧,11个短了点.太短了

引物3端的第一碱基能否错配?如图.引物3端的第一碱基能配错的话,PCR反应无法进行.做DNA定点突变的话,不能设计在引物3端.引物的3'端最好没有错配现象可能可以，看你具体的PCR了，如果特异性很好。

引物设计怎么加保护性碱基摘要：克隆PCR产物的方法之一,是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点,经酶切后克隆至用相同酶切的载体中.但实验证明,大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断.必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基,才能使所定的限制

引物3端前几个碱基不配对还能扩出产物吗?我是说在PCR时,引物出现错配到300bp,但它的3端前3个碱基没和300bp处配上.引物也可以在300bp处扩吧?只是扩时是从引物的第4个也就是和模板开始配对的碱基处开始的吧?那前几个碱基就那么悬挂

任何PCR引物都需要加保护碱基嘛?保护碱基是为了“保护酶切位点”,所以,只有引物5‘端有酶切位点时,而且想直接酶切PCR产物时,才加保护碱基.这个一般是构建载体的时候，在引物里面引物酶切位点才会加保护碱基的，这个保护碱基是为了让酶能够正确识

荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说明一下,我准备用Taqman探针法做完全可以,我都做成产

设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?（因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计）引物：引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互

PCR扩增引物3'端为什么不能有连续的3个C或3个G?在PCR扩增中,引物选择原则之一是“四种碱基应随机分布,在3'端不能存在连续3个C或3个G,易导致错误引发”.为什么存在连续的3个C或3个G就会导致错误引发呢?我随便说说,GC控制退火温

在设计核苷酸引物时,为增加引物的专一性,在3'末端的碱基应该为G或C这句话是对的还是错的?为什么应该是对的.因为G或C能互补配对形成3个氢键,所以结合会更加牢固.

AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思?目标DNA先被限制性内切酶消化.然后两端再接上一段已知序列的短DNA链（就是你所说的接头）.做PCR时,引物设计按照接头序列互补,再延伸

设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗16个退火温度太低了吧18-20不错

克隆2500个碱基,该设计多长的引物呢?我准备克隆2500个碱基,引物是不是应该长一点?博凌科为-为你我用过20bp扩过2000BP的片段.你做PCR的时候可以用EXTAQ酶去扩,然后,EXTAQ酶的错配率是千分之一.而且一分钟1000BP

游离碱基数怎么算说具体点好不?假如说算G,你可以根据已知求出,然后用2^n-1来算

PCR时引物的概念包括加进去的酶切位点和保护碱基嘛?算进引物的长度吗?一块分析嘛?我设计的下游引物只有15个碱基,但primer5上的长度18个,如果我删去三个就不配对了（只是下游引物）,影响分析结果嘛?15个碱基有点少,可能特异性不够高.

请问各位大侠如果我有两条引物这两个引物上游序列只有一个碱基不同,下游序列完全相同,可以叫公共引物吗公共引物序列：一般指引物序列完全相同.要是用于测序使用引物只要相差碱基不是在3撇端即可使用测序也称为公共引物.从定义上严格来说，不能叫公共引物

蛋白质中氨基酸分子数：mRNA中碱基个数：DNA中碱基个数=1:3:6为什么.一个氨基酸由一个密码子编码,而一个密码子由3个碱基组成,密码子在mRNA上,而mRNA是由DNA转录来的.mRNA是单链,DNA是双链.所以,【一个氨基酸】……【

引物加了保护碱基和酶切位点（共14个碱基）后退火温度需要调整吗?引物的3’端要与模板严格配对,而5’端碱基没有严格的限制,只要与模板DNA结合的部分足够长,其5’端碱基可不与模板DNA配对而呈游离状态,这样,我们可以在引物的5末端加上酶切位

如何确定引物的OD数答：根据实验目的确定.一般pcr扩增,2OD引物,可以做200-500次50ul标准PCR反应.如果是做基因拼接或退火后做连接,1OD就足够了.但是有些研究人员,就做几次PCR,但是却要5-10OD.做全基因构建的引物都