呋喃和吡咯碱性比较

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有自由孤对电子，碱性最弱，比较一下题目两个就可以了。苯胺的碱性没有吡啶的强的哦因为吡啶剩下了一对孤对电子

杂环化合物中,碱性最强的是A噻吩B呋喃C吡啶D吡咯C吡啶gfddfgfdgdfgf

怎样鉴别呋喃,吡啶,吡咯加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!

比较氨、吡咯、吡啶、苯胺、苄胺的碱性1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯

吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了

吡咯,噻吩,呋喃,苯芳香性的比较,芳环上取代基对它对位侧链上的反应的影响苯大于噻吩大于吡咯大于呋喃只知道噻吩芳香性比苯环强

试比较吡啶与吡咯的碱性强弱,并说明理由吡啶碱性比吡咯强

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此

为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.参考资料“高鸿宾编《

1鉴别：蔗糖,葡萄糖和果糖2鉴别吡咯和苯3鉴别呋喃与呋喃甲醛4鉴别1-溴环戊烯,3-溴环戊烯,4-溴环戊烯1、分别加适量的盐酸和间苯二酚,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色,而蔗糖不变色.这一下可鉴别出蔗糖.再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水,振荡

吡咯和铝反应吗吡咯表面上是一个环状仲胺,但由于氮的一对未共用电子对已经参与共轭,形成大π键,所以几乎不惧碱性.相反的吡咯氮原子上氢却具有弱酸性,其强度介于酚和醇之间,所以吡咯不和铝反应.不过它吡咯能和固体氢氧化钾作用生成吡咯钾盐.好像没有遇

如何用化学方法鉴别吡咯和四氢吡咯碱性不同

下列有机物中,最稳定的是A苯B呋喃C吡咯D吡啶苯最稳定.从反应性来看,吡咯最活泼,其次是呋喃.吡啶虽然进行环上亲电取代时活性差,但其在空气中放置慢慢会氧化,A

杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃

碳酸铵和碳酸氢铵碱性比较碳酸铵的碱性更强.由于碳酸为二元弱酸,所以碳酸根的水解为分布进行：CO32-＋H2O=HCO3-＋OH-HCO3-＋H2O=H2CO3＋OH-,而弱酸根离子的水解以第一步为主,第二步及之后水解程度很弱且依次减弱,所以

氨水和碳酸氢铵碱性比较氨水没啥可解释的吧……氨水是碱性的,NH4HCO3是近中性的氨水氨水,后者是酸式盐,无论如何都会有水解平衡,前者和水直接形成一水合氨的平衡,不存在氢离子.但从这点就能看出

吡咯,吡啶,苯胺的碱性强弱,请简述下理由,苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯