吡啶和苯胺碱性

吡啶跟苯胺的碱性谁强吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.

吡咯,吡啶,苯胺的碱性强弱,请简述下理由,苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯

比较氨、吡咯、吡啶、苯胺、苄胺的碱性1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有自由孤对电子，碱性最弱，比较一下题目两个就可以了。苯胺的碱性没有吡啶的强的哦因为吡啶剩下了一对孤对电子

六氢吡啶和吡啶哪个碱性强?六氢吡啶大,相当于脂肪族胺

吡啶和氨的碱性哪个强吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.肯定是苄胺强。吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强，但与脂肪族胺相比，还是要弱。PKb=8.8左右。氨

化合物中碱性最强的是A吡啶,B苯胺C氨,D乙酰胺,C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子

下列化合物中碱性最强的是（）选项:a、苯胺b、吡咯c、吡啶c吡啶C第一个先dacadcaa

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个碱性大?(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（或较少

用化学方法把苯酚,苯甲酸,苯胺和吡啶的混合物分开只知道怎么把苯酚,苯甲酸,苯胺混合物分开,欠了吡啶,有什么办法?有机混合物的状态：对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在：1、使用碱液

2氯吡啶和3氯吡啶谁的碱性强,为什么?3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度楼上的说反了，2位氯吸电子诱导效应比3位氯强，导致N上电正性增加，引起N亲质子性减弱，表现为碱性下降。所以碱性从强到弱的顺序是吡啶、3-氯吡啶

吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了

乙酰苯胺和4-二甲氨基吡啶在乙酸乙酯中溶解度的差异?乙酰苯胺溶解度大

为什么苯胺显碱性和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性有铵根离子，所以显碱性但是是很弱的碱性

苯胺和乙酰胺哪个碱性强?为什么?苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以苯胺.苯环的供电性使氨基的供电子能力更强苯胺，乙酰胺都不能成盐了……

对甲基苯胺和对甲氧基苯胺哪个碱性强?为什么?后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些后者啊，对甲氧基供电能力更强

有机化学中碱性的比较,六氢吡啶和三甲胺谁的碱性大?为什么?这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种

有机化学比较碱性大小吡啶和RCONH2谁的碱性大?为什么?吡啶大,羰基拉电子,使氨基碱性减小,吡啶大PAI键,亚氨基上电子较多bdca.碱性大小比较关键看氨基旁边基团的吸电子大小了，吸电子能力越强，酸性越强，碱性越弱。此题吸电子能力-NO2