水杨酸和溴水反应

水杨酸和氢氧化钠的反应实际上是酸碱反应水杨酸中含有羧基和酚羟基,均显示酸性,都能和氢氧化钠反应,产物含有羧酸钠和酚钠中和反应，生成水杨酸钠和水

乙酸酐和水杨酸反应,水杨酸先水解吗那水从哪里来的?为什么不用乙酸反应水杨酸又不能水解的······酚羟基难以酯化,只能用强的乙酰化试剂乙酸酐······反应与水无关······酚羟基很难与羧基反应生成酯基，但用酸酐可以。不用水，酸酐直接与酚

乙酰水杨酸的制备用水杨酸和乙酸酐合成乙酰水杨酸为什么可以看做酯化反应?生成的是酚酯

水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林反应方程式最后一个是CH3COOH

乙酰水杨酸和碳酸氢钠的反应其反应实质是氢离子与碳酸氢根离子的反应.生成的是乙酰水杨酸纳,二氧化碳,和水.

乙酰水杨酸和乙醇反应方程式这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基CH3C=O=

水杨酸和氯化铁反应,出现什么现象?水杨酸是邻羟基苯甲酸C7H6O3+FeCl3→[Fe(C7H6O3)6]3-+HCL+H+(未配平)生成了紫色的络合物即发生显色反应,为紫色

水杨酸和环己醇反应的方程式?水杨酸就是邻羟基苯甲酸,和环己醇的话我认为.是酸和醇成酯.就是苯环上的羧基和环己醇的羟基脱水生成酯基.

水杨酸和苯酚反应的产物?把苯酚看作是醇,“酸脱羟基醇脱氢”的酯化反应.记得采纳啊

水杨酸和氢氧化钠的反应方程式邻羟基苯甲酸,分子式C6H4(OH)(COOH)OHONa||O-COOH+2NaOH=O-COONa+2H2O(苯环难写,用O代替）

水杨酸甲酯与水反应吗不反应,加点碱加热一下可以水解.不反应

乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗那水从哪里来的?在有机化学中,使用酰卤和酸酐的一大作用就是它们比羧酸本身更容易反应.不涉及到水的问题,反而不能用水,否则乙酸酐失效.（水解后产率低）你讲的是工业上制备乙酰水杨酸。工业上制备的时候，为了降低生

验证水杨酸的酸性大于碳酸,为啥不用碳酸钠和水杨酸的反应?碳酸钠水解是碱性它的水解大于水杨酸的电离反应后溶液呈碱性碱性条件下不能有碳酸从而强酸制弱酸无法实现所以不能验证

水杨酸和钠和氢氧化钠的反应水杨酸和钠和氢氧化钠的反应方程式最好有图http://202.114.128.250/yxxy/include/editor/uploadfile/20081008013826242.doc

乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗那水从哪里来的?为什么不用乙酸反应什么酸酐乙酸酐和水杨酸反应应该是得到乙酰水杨酸吧,就是阿司匹林.乙酸酐不先水解,因为乙酸酐是个很强的脱水剂,所以会从水杨酸的羟基上上去一个氢原子,生成产物乙酸.至于乙酸,能

水杨酸和醋酸酐反应的结构式怎么写水杨酸为白色结晶性粉末，无臭，味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于4

一分子水杨酸最多能和几分子氢氧化钠反应?如图有2个OH,所以能和2分子氢氧化钠反应

水杨酸和乙酸酐反应是生成乙酰水杨酸吗?具体结构是什么啊?还有反应原理和过程又是什么?乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin）,是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新

用水杨酸制备冬青油?冬青油就是水杨酸甲酯我知道是水杨酸和甲醇反应但我要注意事项和细节zs1504gdj2616谢谢你的回答但是这是本科生实验的思考题不会用到减压蒸馏和乙烷萃取的酯化反应一般要求用浓硫酸催化,水浴加热,温度不能过高,以85度左

用水杨酸和乙酐准备乙酰水杨酸是什么类型的反应?写出乙酰氯为酰化剂的制备反应式.如何鉴定乙酰水杨酸中是否混有未反应的原料水杨酸?取代反应用FeCl3与酚的显色反应鉴别做一下红外，看看峰的位移，质谱什么的也能看出来