甲苯生成对甲基苯甲醇

对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成甲基是邻对位定位基,可以比较好的定位在对位,下面是方法：甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多,需分馏提纯,具体沸点你自己去查）,纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到

甲苯怎么样去除甲基生成苯我有一个办法,可是很麻烦.分成两步：1用酸性高锰酸钾氧化甲苯成为苯甲酸2脱羧反应将产生的苯甲酸用氢氧化钠中和干燥成为固体（无水苯甲酸钠）后,与碱石灰混和高温加热,冷凝逸出蒸汽就是苯

对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。

如何鉴别对甲基苯甲醛苯乙醛甲基苯甲酮对甲基苯酚苯甲醇首先加入三氯化铁,能发生显色反应的为对甲基苯酚,加入NaOH,I2溶液,能发生碘仿反应的为甲基苯甲酮,能发生银镜反应的为对甲基苯甲酮和苯乙酮,苯乙酮能使溴水褪色,不反应的是苯甲醇

乙烷丙烯丙炔甲苯氯乙烯苯甲醇邻甲基苯酚苯甲酸甲酸乙酯如图1，CH3-CH32,CH2=CH-CH33,CH=-(三键）C-CH34,苯环-CH35,CH2=CHCL6,苯环-CH2OH7,苯环，上面2个基团-OH,-CH3,处于相邻位置8，

甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯把甲基氧化成苯甲醛,然后加Br溴化成2,4-二溴,然后还原羧基,硝化2-6?

苯甲醚和甲苯苯甲醇和对甲苯酚怎么鉴别?第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯.

对甲苯胺硝化为何易生成间硝基对苯甲胺甲基和氨基都是邻对位定位基团,氨基给电子能力大于甲基,为何不生成邻硝基对甲苯胺?苯胺在强酸条件下发生硝化反应时,一般会得到间位产物,这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸.也就是质子化后的苯胺盐,这时

甲苯是甲基苯吗是甲苯化学品文档1.物质的理化常数:国标编号32052CAS号108-88-3中文名称甲基苯英文名称methylbenzene；Toluene别名甲苯分子式C7H8；CH3C6H5外观与性状无色透明液体,有类似苯的芳香气味分子

甲苯、苯甲醇、苯乙烯、苯甲醚与高锰酸钾反应可生成什么?可以生成苯甲酸

苯加甲醇是生成甲苯加水,还是苯酚加甲烷?反应条件是什么?在AlCl3催化下,苯也可以和醇反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯

对甲基苯磺酸溶于甲苯吗不溶,甲苯属于芳香烃类物质,即不具有显著酸性,也没有碱性.而甲基苯磺酸是一个酸

N,N-二甲基对甲苯磺酰胺1楼的回答似乎不太准确.其结构可能是H3C-C6H4-SO2N(CH3)2H3C-C6H4-SO3N(CH3)2

溴甲基苯和水在甲醇溶液反应速度与水无关,同样条件,4—甲基溴甲苯是前者58倍为什么该溶剂解反应是经过正碳离子中间体.溴负离子离去是决速步骤,与水或甲醇浓度无关.由于对位甲基的给电子效应的存在,使得4-甲基苄基正离子比苄基正离子稳定,因而反应

苯甲醇对甲基苯甲醇对氰基苯甲醇2,4-二硝基苯甲醇与HBr发生亲核取代反应速率最快是?为什么苄醇卤代是SN1反应,正碳离子越稳定,反应越容易进行,因此最快的是对甲基苯甲醇因甲基是给电子,而氰基、硝基都是吸电子

甲苯怎样生成对二甲苯甲苯氯化生成对氯甲苯、再和甲基镁试剂反应得到对二甲苯C6H5-CH3+CL2=CL-C6H4-CH3CL-C6H4-CH3+CH3MGCL=CH3-C6H4-CH3+MGCL2现在有一种工艺技术，就是甲苯甲醇甲基化，甲苯

甲苯上的甲基容易被取代?再问一个问题,对2甲苯与氯气1比2反应会生成什么?容易会生成混合物以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物苯环上的氢本就不容易取代而且由于甲基的存在位阻增大更难被取代所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略有

甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯苯上面是CH2Cl对下来是Cl先取代用三氯化铁做催化剂在甲基的对位上后再光照在甲基上取代8

甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯苯上面是CH2Cl对下来是Cl先取代用三氯化铁做催化剂在甲基的对位上后再光照在甲基上取代氯化反应

在紫外线（光）条件下,苯可加成氯气生成六六六.甲苯呢甲苯与氯气在光照时甲基也可取代.那么,也生成苄六六六吗?苯的6个氢是相同的,但是甲苯的甲基上的氢会更活泼,生成苄氯,即氯与甲基的氢发生取代.很难生成苄六六六了.是一种化合物，苯的6个氢是相