酰胺羰基反应

关于其他羰基化合物的Hoffmann重排除了酰胺之外,其他的羰基化合物如醛、酮、酯能否发生类似的反应使羰基飞走?请解释一下原因,谢谢有没有可以让醛、酮等化合物中的羰基飞走的反应？请详细讲一下提到的那些重排和氧化都是怎么反应的，谢谢。Cirt

氢气与羰基怎么反应?加成反应分别加在C和O上双键断开

在弱酸条件下羰基的还原胺化羰基的还原胺化反应,在弱酸条件下与甲胺缩合反应,再经三乙酰氧基硼氢化钠还原,这个弱酸条件怎么生成?先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点检测,如果醛消失则反应完成,然后直接做

羰基能与氢气反应吗能.醛、酮、酰卤、酯羰基能与氢气反应羧酸中羰基不能与氢气反应

羰基可以与氢气反应吗可以,羰基中的碳氧双键一定条件下和氢气发生加成

羰基的还原反应是否是亲核取代反应是的,羰基的活性较大,易被亲核试剂进攻发生亲和取代反应,有一部分也是羰基的还原反应.

羰基还原胺化的问题?羰基的还原胺化反应,有文献说在弱酸条件下与甲胺缩合反应,再经三乙酰氧基硼氢化钠还原,这个弱酸条件怎么生成?PH是多少合适?乙醇溶液显弱酸性不知行不行?甲胺水溶液好还是甲胺醇溶液好?这个实验很好做,很多文献上都有报道,我做

羰基试剂能与所有含羰基的化合物发生反应吗?在真空状态下,0100℃的温度,丙酮与纯水会发生反应吗?丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的不能，比如含有羰基的羧基，酰胺，都不能和羰基试剂反应。羰基试

克莱门森还原羰基（酮羰基）,底物有胺基,会影响反应吗?克莱门森还原的基本条件之一是要在酸性条件下,你的胺基底物会与HCl形成盐,而影响还原.而Wolf-Kishner(黄鸣龙）还原在碱性条件下也能很好还原酮羰基,何不一试?

为何羰基亲核取代反应中离去基团碱性越小反应越快?反应活性酰卤》酸酐》羧酸,酯》酰胺亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或

六羰基合铬和苯怎么反应?苯三羰基铬反应条件在溶剂2-甲基吡啶中绝氧回流96小时

α,β-不饱和羰基化合物与格氏试剂怎么反应?发生1,2加成反应。

羟基和羰基哪个更容易与格氏试剂反应格林尼亚试剂是极强的路易斯碱,极易与具有活泼氢的物质（基团）反应.所以更容易的是羟基.羟基，活泼氢羟基

羰基,醚键,醛基和氢氧化钠反应么不反应

酮里面的羰基可以发生加氢反应吗醛、酮里面的羰基都可以发生加氢反应,羧基中的羰基不可以发生加氢反应、与羧基相关的如酯中的羰基也不可以发生加氢反应.大部分羰基都能还原反应,只有酮羰基和醛羰基可以直接与氢气反应还原成醇,而羧基中的羰基部分只能在硼

含有羰基的有机物可以发生银镜反应吗如果羰基上连有氢,就能发生银镜反应,如果连有除氢之外的其他集团,就不能发生银镜反应只有醛基可以

硫化氢和羰基化合物反应之后的物质是什么?可以生成硫代羰基化合物就是把羰基的氧原子换成硫原子不过,这个反应一般用的是硫化物的溶液,用硫化氢的比较少见,不过也可以反应

有机反应中以什么条件将酰胺中的羰基除去R-CONH2------>RCH2NH2是吗LiAlH4这个还原剂就可以在四氢呋喃里回流

什么样的物质进行消去反应后能产生羰基R-CH(OH)-R`氧化就可以,但消去好象没有,因为消去只有醇（卤代烃）的消去变成烯,仲醇。。。唉！！高中生不少时候提问就是让人很无语！！一般不用消去反应来制备羰基化合物，用醇氧化、烯烃氧化等来制备方便

为什么硫化氢,亚硫酸钠不能和羰基化合物反应水,亚硫酸氢钠都可以和羰基化合物反应,为什么硫化氢,亚硫酸钠就不行?硫的亲核性有增无减啊!硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）