ni(co)4
金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成液态Ni(CO)4分子.423K时,Ni(CO)4分解为Ni和CO,从而制得高纯度的Ni粉.试推测Ni(CO)4易溶于下列a.水b.四氯化碳c.苯d.硫酸镍溶液选择B和C.请问Ni(CO)4为分子晶体,为什
Fe(CO)5,Ni(CO)4,Co2（CO)8分别叫什么?五羰基合铁,四羰基合镍,八羰基合二钴1。五羰基合铁2。四羰基合镍3。八羰基合二钴
Ni(CO)4中镍为啥是sp3杂化Ni(CO)4==加热==Ni+4CO,生成的CO是气体,直接和镍分离了.ps：Ni(CO)4是Ni+CO在低温下的反应产物,高温则分解了.
Ni(CO)4为什么不是dsp2杂化?CO不是强配体吗?而Ni的价电子轨道挤一挤的话就会有1个空的d轨道了,那为什么Ni(CO)4不是dsp2而是sp3呢?你可以参照晶体场理论简单说一方面就是两个d电子的成对能比较大另外CO一般与中心离子的
下列各种物质中,C—O伸缩整栋频率最小的是?CO、Co（CO）4负一离子、Ni（CO）4、H3B—CO还有问什么啊?应该是Co(CO)4-中的C-O伸缩振动频率最小.一般判断C—O的伸振频率时,往往是看M-C键的强弱,而判断M-C键的强弱主
用[Ni（CO）4]制取镍的方程式是?如题Ni(CO)4==加热==Ni+4CO,生成的CO是气体,直接和镍分离了.ps：Ni(CO)4是Ni+CO在低温下的反应产物,高温则分解了.
四羰基镍是有机物还是无机物?四羰基镍:Ni(CO)4算是金属有机物
配合物Ni(CO)4及Fe(CO)5中中心原子提供怎样的空轨道来接受配位体CO的孤对电子?这两个配合物都是符合18电子规则的.提供空轨道的是3d4s4p中的空的轨道..
请根据配合物的价键理论讨论[Ni(en)2Cl2]及[Ni(CO)4]的形成过程,指出中心离子杂化态及配合物的空间几何构[Ni(en)2Cl2]：中心离子Ni(II),d8组态,采取d2sp3杂化,配合物的空间构型为八面体；[Ni(CO)4
常温下为液态说明熔沸点怎样配合物Ni（CO）4常温下为液态,易溶于CCl4、苯等有机溶剂.固态Ni（CO）4属于______晶体.怎么判断出来的分子晶体常温为液体说明固体的晶格能小,分子间作用力小,分子晶体晶格能小,由范德华力结合.离子晶体
有单质参加的化合反应和有单质生成的分解反应都是氧化还原反应吗?Ni＋4CO＝加压＝Ni(CO)4Ni(CO)4＝△＝Ni＋4CONi(CO)4叫四羰基合镍,在这个化合物中,Ni为0价,所以上面两个都非氧化还原反应.那这个呢?这句话本身就只限
试判断下列络合物几何结构：1、[Ni（CN）4]2-2、[SbCI5]2-3、[Fe（CO）5]4、[Ni（CO）4]5、[CdCI5]3-1.平面四方形,强场低自旋2.三角双锥3.三角双锥4.四面体5.三角双锥
关于吉布斯自由能）11.通常采用的制高纯镍的方法是将粗镍在323K与CO反应,生成的Ni(CO)4经提纯后在约473K分解得到纯镍Ni(s)+CO(g)Ni(CO)4（l）已知反应的△rH=—161kJ•mol,△rS=420J
求Ni(CO)4Fe(CO)5的结构?要求写出场的电子排布,并注明空间结构和杂化形式.哲学家勿近!Ni(CO)4正四面体sp3杂化Fe(CO)5三角双锥dSP3杂化
大学,关于吉布斯自由能通常采用的制高纯镍的方法是将粗镍在323K与CO反应,生成的Ni(CO)4经提纯后在约473K分解得到纯镍Ni(s)+CO(g)Ni(CO)4（l）已知反应的△rH=—161kJ•mol,△rS=420J&
在过渡元素的羟基配合物Fe(OH)5,Ni(CO)4,Mo(CO)6中,中心原子核外电子数分别为（）,（）,（）．由此可得出一般规律：羟基配合物中,中心原子核外电子数等于（）是羰基配合物还是羟基配合物,如果是羰基配合物,一般满足18电子规则
Ni+Co+Mn的滴定时哪种离子先络合根据离子浓度和络合剂的结合力
磁场是否影响除FeCoNi以外的金属是.FeCoNi是铁磁性物质,磁场对其他很多物质都有影响...物质磁性的分类1、抗磁性当磁化强度M为负时,固体表现为抗磁性.Bi、Cu、Ag、Au等金属具有这种性质.在外磁场中,这类磁化了的介质内部的磁感
Fe（co）5.Ni（co）4.Co2（co）8.分别读啥啊?各位高Fe（co）5.Ni（co）4.Co2（co）8.分别读啥啊?各位高手指点一下,谢谢!Fe(CO)5：五羰基合铁（0）.Ni(CO)4：四羰基合镍（0）Co2(CO)8：八
金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成无色挥发性液体Ni(CO)n,推测Ni(CO)n的晶体类型为______；该物质的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为l8,则n=____；与Ni(CO)n中配体互为等电子体的离子的化学式为______