斜面接种法

.接种环采用酒精灯火焰灭菌法,按无菌操作法,用接种环从纯培养的试管中转接9支斜面,有3支不长菌,3支污染杂菌,3支长纯菌,分析造成这些差异的原因.不长菌的可能接种环灭菌后未等其冷却就挑取菌种导致菌种死亡.污染杂菌的可能是接种环灭菌不彻底,如

在斜面培养基上接种细菌的方法将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

斜面接种有什么注意事项?普通的斜面接种,该怎么划线?接种时除了要注意无菌操作,还有什么特别需要注意的吗?对繁殖能力强的要用点接法,将接种针沿斜面点3之5点,对繁殖能力不强的用“s形”划线法链接http://cicim-cu.sytu.edu

微生物学实验微生物接种培养斜面用斜面检测微生物的培养特征接种时,为什么不要划多条线或蛇形,而只要划一条直线?注意培养目的检测特征!接种培养后需要根据菌落的生长方向判断,该菌是否具有鞭毛,是否可以运动,如果接种过密,不利于观察.再有,你接种的

刚买来的菌种一般是冻干菌,应如何接种到斜面?平板划线法稀释涂布法

培养细菌时,搁完斜面后接种时为什么一定要从里向外呢?为防止污染

试管斜面保存的菌种怎样接种到三角瓶中进行摇瓶发酵试管斜面保存的菌种经过活化后在无菌条件下挑取适量菌种放到摇瓶内,塞好棉塞,25度左右静置48小时,然后开机振荡（摇晃）根据品种,振荡培养3-5天在无菌操作间里操作，将接种环在酒精灯上加热灭菌后

请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述?两中微生物操作手法,分别描述就是:平板划线分离作用斜面接种多用于传代或者保留菌种

请问斜面培养基的划线问题我从固体培养平板上用接种棒挑一点菌划到斜面培养基上.现在感觉有两个问题,请指教：1,斜面培养基是从冰箱拿出来的（或者刚灭好菌,放在操作台自然冷却凝固）,这时候,斜面培养基上和试管内就会有很多蒸馏水,我感觉在斜面上划线

平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种?对啊两者都可以

稀释涂布平板法的接种工具L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

用稀释接种法怎样测定BOD的值1方法与原理生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质,特别是有机物所进行化学过程中消耗溶解氧的量.BOD5是指在20+1℃培养5d分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值,以氧

接种细菌接种细菌?一般不会接种细菌的,都是细菌的提取物,也就是细菌溶解后释放出来的抗原性物质,当然,这种抗原性物质一般也会具有治病性,所以,还需要进行减毒处理,也就是保留它的抗原性而尽量没有治病性.当接种后,人体因它的抗原性而产生免疫,而又

微生物实验,无菌操作,斜面接种操作中,小试管口在哪些时候、哪些情况下需要在火焰旁边烧一下?请描述清楚.我的老师说,在打开棉塞和塞上棉塞时,都需要把试管口烧一下.但是,书上说,距离火焰半径5厘米以内就是无菌区域了,所以,我觉得,其实没必要那么

菌种活化用的是斜面培养基,再将其接种到平面培养基上是什么目的,菌悬液又是怎么制备.接种到平板上的目的是分离出单个菌落,观察菌落形态,对细菌做一个大致的判断.此外,如果你接种的是血平板的话,可以使得该细菌生长良好.菌悬液一般用生理盐水制备.

用斜面检测微生物的培养特征接种时,为什么不要划多跳线或蛇形,而只是划一条线用斜面接种微生物是为了能挑去微生物培养的单菌落,若划多条线或蛇形容易形成菌苔,失去斜面培养的意义.另外如楼上所说,斜面培养还需要观察菌的形态特征,到底菌是固定不动的,

紫外线杀菌灯的紫外线能透过普通玻璃吗在细菌接种前,我想把长有菌种的试管斜面放到紫外灯下照射一段时间,以给试管表面消毒,但是又怕把试管里面的菌种也一块儿杀死了.请问,在接种前,有必要用紫外灯照一照吗?透过玻璃窗射进来的阳光是不含紫外线的,因为

对斜面培养基进行接种操作,书上要求在整个操作过程中,试管口必须保持在火焰的旁边,那么,试管口离火焰具体的距离为多少比较适当呢?还是一个实验的初学者吧?!同意楼上的观点,刚开始的时候近一些,熟练了,自己掌握一个度就可以了.离火焰近的目的就是让

细菌传代培养怎样接种（平皿及斜面）?视频比如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌等的都可以……晕,平板划线呗.这个还要视频啊，问一问你的师兄师姐都会的

关于接种大肠杆菌的问题,生物有个实验,是在琼脂层上接种大肠杆菌的.用平板划线法.书上说划线时不要划破培养基.这句话是指不要划到琼脂层里,还是说可以划到琼脂层里,但不要划到培养基底部呢?所以就是不要划破琼脂层么?就轻轻在上面划几下?对沾过菌液