原子吸收标准曲线法
原子吸收如何做好Cd标准曲线不知道你指的是火焰原子吸收还是石墨炉原子吸收Cd是高温元素,用火焰做本来就不合适
请问无火焰原子吸收测cd标准曲线太高如何解决?石墨炉原子吸收法标准曲线最低点与原来的最高点吸光度相当你是不是说空白的吸收值就高啊?估计是现在做的曲线最低点的吸收值和之前的曲线的最高点的吸收值差不多,是这样吗?你的条件是什么样的啊,前后一样吗
火焰原子吸收标准曲线问题原子吸收火焰法测试,做标准曲线时,在开始测量时是否需要带已知浓度的吸光度进行微调,将已配的用来做曲线的某浓度的吸光度调到操作法上例子的相同浓度的吸光度不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0
原子吸收定量分析常采用的标准曲线法,其标准曲线能否像分光光度法的标准曲线一样可较长时间使用?为什么?答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的
原子吸收分光光度计测银时,标准曲线的浓度是多少?这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你
原子吸收分光光度计为什么标准曲线吸光度低仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
石墨炉原子吸收法如何知道标准曲线好不好如题,我用石墨炉原子吸收法测定了水中铅的标准曲线,但我如何才能知道标准曲线好不好.如何操作才能看到所测的标准曲线的线性系数R^2?请高手们指导指导.LZ是用什么仪器的?一般仪器都自动生成曲线和计算相关系
原子吸收分光光度法测定烟叶中的pb的方法（电热板消解法包括标准曲线的做法）烟叶首先需要在烘箱中干燥（105度）2h.取出后剪碎（越细越好）.称取一定量的样品（根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点）在烧杯中.加
用原子吸收做铜标准曲线后作为被测水样却测不出吸光度用AA320N原子吸收分光光度计做铜标准曲线.所得相关系数R=0.99995.但是把标准溶液作为被测水样侧试吸光度A=0.为什么?是用直接火焰法你这种情况,有可能是：1、仪器雾化器有问题2、
原子吸收光谱仪标准曲线可以重复用吗?还是每测一次就需要重新配标准曲线?一般来说,配制的标准溶液系列可以重复适用,但每次测定时都要重新测定吸光度,重新绘标准曲线.一般来说，配制的标准溶液系列可以重复适用，但每次测定时都要重新测定吸光度，重新绘
原子吸收分光光度计标准曲线的问题石墨炉法,我做的标准曲线,空白测出的吸光度不是零,然后进标准一标准二标准三都进完了,最后一看图空白的点不是从Y轴出来,而是X轴,请问是什么原因造成的,我做了三四次,其中只有一次是从Y轴出来,剩下的都是从X轴出
关于火焰原子吸收光谱法测定元素含量时原子吸收分光光度计测元素含量时既然标准曲线的单位是mg/L那用仪器测出来的含量也应该是mg/L吗?为什么我看一个文献写的样品含量直接是mg/g?那我的样品是加了浓硝酸和双氧水后进行消化,在用双蒸水定容到1
火焰法原子吸收测钾钠钙镁值都偏高是什么原因且相当不稳定标准曲线还可以,在2个9以上同样的标准系列浓度，有时候和标样很接近，有时候就差距大，不稳定。忽高忽低。楼主,会不会是你标准系列浓度过高了..formoreanswersaboutanal
为什么我用原子吸收火焰法测钠结果偏低啊?标准曲线相关系数没问题啊1.配标样的水纯度不够：如果水中含钠离子偏高,会使测定的样品的钠离子含量偏低；2.仪器参数设置你是测建曲线的标样吗？内容详细点。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，
TAS-986原子吸收分光光度计Mg标准曲线我在测量镁的时候,Mg的标准曲线总是做不出来,数字跳的厉害,有谁可以提供一条现成的标准曲线,我明天要交任务,很赶,就是正负跳动的比较大，第一二个正常，然后第三四个又变了负数，总之，测出来的不是一条
火焰原子吸收法测铅时,标准曲线4个9,截距也很小,但做样就是不在范围内,为什么应该是你样品中pb的浓度不在曲线范围内,建议你计算一下理论含铅量,再对应配制标准曲线的溶液.你把你的标准点的范围扩大些，比如把最后一个点取到300或500以上啊。
火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤,及标准溶液的配制和标准曲线的绘制第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出
为什么刚配好的铁锰标液再用原子吸收的时候做出来的标准曲线是弯曲的呢?曲线浓度太高了,建议降低曲线再做,另外仪器稳定性如何,确保稳定后测定.将标液稀释后,重做一条低浓度标准曲线吧.1、仪器精确度有待验证；2、标液浓度3、标样本身的稳定性建议您
为什么我用原子吸收测定锡元素时含量偏高呢?是什么原因呢?标准曲线的线性很好是用氢化物做的吧?不太好做..也许是你的样品前处理被污染了.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.以控制一下消解过程,排除污染,如果
我想求助用冷原子吸收法测汞的标准曲线,另外想问为什么用干燥剂,怎么用?这个本人比较在行,曲线可以按照浓度要求做到1或者10ug/L,我们是2条曲线,干燥剂就是普通硅胶即可,防止水蒸气进入吸收池.接在反应器后面,进入吸收池前面.用硅胶管连接.