斜面培养基的接种
在斜面培养基上接种细菌的方法将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多
请问斜面培养基的划线问题我从固体培养平板上用接种棒挑一点菌划到斜面培养基上.现在感觉有两个问题,请指教：1,斜面培养基是从冰箱拿出来的（或者刚灭好菌,放在操作台自然冷却凝固）,这时候,斜面培养基上和试管内就会有很多蒸馏水,我感觉在斜面上划线
菌种活化用的是斜面培养基,再将其接种到平面培养基上是什么目的,菌悬液又是怎么制备.接种到平板上的目的是分离出单个菌落,观察菌落形态,对细菌做一个大致的判断.此外,如果你接种的是血平板的话,可以使得该细菌生长良好.菌悬液一般用生理盐水制备.
对斜面培养基进行接种操作,书上要求在整个操作过程中,试管口必须保持在火焰的旁边,那么,试管口离火焰具体的距离为多少比较适当呢?还是一个实验的初学者吧?!同意楼上的观点,刚开始的时候近一些,熟练了,自己掌握一个度就可以了.离火焰近的目的就是让
培养基的制作至接种,哪些步骤要无菌操作?培养基制作好了以后要灭菌待用,接种的话,在超净工作台进行无菌操作,跟接种有关的东西都要先灭菌的.总体来说,接种就是需要无菌操作的过程.
愈伤组织培养基的配制与接种?①根据配方要求,用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量,放入同一烧杯中,并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用.②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升,加热并不断搅拌,直至煮沸溶解呈透明状,再停止加热.
叶片上的细菌如何接种到培养基上,ls的方法不能获得纯培养.应该是将叶片浸入一定量灭菌PBS缓冲液中,反复震荡使细菌进入液体.然后将含细菌的PBS用灭菌PBS作1x、10x、100x、1000x4个梯度的稀释,分别接种于细菌平板.培养后选择菌
微生物接种方式请问微生物的接种方式有哪些?具体怎么操作?谢谢!1.接种到种子培养基2.接种到发酵罐http://www.51protocol.comhttp://www.foodmate.net/topic/163/index.htmlht
如何制作培养基?培养基上的菌落如何检验如何接种细菌南京便诊生物科技有限公司专业提供一次性成品培养基.产品有：血琼脂平板、营养琼脂平板、伊红美蓝、SS、麦康凯、乳糖胆盐、硫乙醇酸盐、改良马丁、硫代硫酸钠等500余种.产品质量、价格、服务等均得
我用固体培养基里面的青霉菌和酵母菌接种到液体培养基中,放入摇箱中需要多久能拿出来接种液体培养基要看形态的,时间不固定,和温度环境菌种都有关系.
斜面培养基里面放的是什么?PDA?“斜面培养基”仅仅指的是培养基的一种类型,并不是说它是什么培养基.将待配置的琼脂培养基融化,分装入小试管,然后灭菌,灭菌完后取出倾斜放置,冷却后琼脂凝固,这样就在试管里形成了一个斜面.此时就叫做斜面培养基.
斜面培养基的配置步骤RT在三角烧瓶内配制一定体积的培养基,加入1.5%琼脂后加热融化,调pH,取适量体积分装到小试管中,加塞,高压灭菌,然后将试管摆成斜面(高层和斜面个占1/3试管高度),冷却后即成,冷藏备用.
斜面培养基的配置步骤RT大致说一下,准备实验所需的材料,如干净试管、塞子、培养基原料或商品培养基、灭菌锅、斜面用具（专用木架或垫试管的物品）,漏斗等将培养基配好、溶解好、调节ph、加琼脂、加热溶解,分装漏斗、包扎好、高压灭菌、取出摆斜面、等
我的乳酸菌是不是死了?我分离出了6株乳酸菌,是9月23号接种到斜面培养基上,然后放在了4度的冰箱里保存.这月开始我打算重新接种到斜面上,免得它们都死了.但是接种后培养了一天只有一株出现了明显的长菌现象,今天去又看了一下又有一株长菌了,但是只
斜面接种有什么注意事项?普通的斜面接种,该怎么划线?接种时除了要注意无菌操作,还有什么特别需要注意的吗?对繁殖能力强的要用点接法,将接种针沿斜面点3之5点,对繁殖能力不强的用“s形”划线法链接http://cicim-cu.sytu.edu
制作酸奶过程中有接种的一步,如果菌是培养在液体培养基中,那应该如何接种?用移液器,俗称“枪”移液管，移液枪都可以，都要消毒过使用，还有就是要无菌操作。根据接种量的多少，选用相应的无菌器皿，如无菌移液管、无菌烧杯、无菌烧瓶等，在无菌室中将培养
请问,将试管液体培养基培养的细菌接种到平板时,怎样冷却接种环?可以碰试管壁或接触未接种的平板上来冷却吗?会不会造成污染若在空气中冷却，大约要多久？可以通过您所说的方法进行冷却,不会造成污染试管本身是灭菌的,所以只会用接种进去的菌,试管壁也只
判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照的是a未接种的选择培养基b接种了的牛肉膏蛋白胨培养基c未接种的牛肉膏蛋白胨培养基d接种了的选择培养基B,选择培养基进行对照时,变量应该是用来选择的试剂,如抗生素等,因此用来对照的应该是正常培养基
高中生物微生物的培养技术接种这步中有先标记后接种是什么意思?配制培养基——灭菌——倒平板——接种（先标记后接种）微生物接种依实验目的会有不同作法,不过大部份都是先接种後标志,不知道老师是要你们做什麼实验?下面一些内容,有作过实验会比较清楚!
9.能排除培养基是否有杂菌污染的方法是（） A.将未接种的培养基放在实验桌上培养B.将未接种的培养基放在窗台上培养 C.将未接种的培养基放在恒温箱中培养D.将已接种的培养基放在恒温箱中培养答案给的c没太懂,为什么呀?我想选d请详细解释一