烯烃的顺式加成

烯烃催化加氢为何主要生成顺式加成产物?教材上解释了烯烃和卤素加成主要生成反式加成产物的原因——发生亲电加成反应,生成环状溴离子中间体（那个字打不出来哈）,然后被溴负离子反向撞击.但是没有解释为何催化加氢一般生成顺式加成产物,它的反应机制是什

简单烯烃与氢气加成之后能否发生反式加成?书上只列举了顺式加成的情况,但是我不知道有没有反式加成的情况简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.

为什么氢与烯烃加成是顺式反应你的问题提的有些问题,应该不可以说是顺式反应吧.\x0d烯烃和氢加成的问题要看机理了,大概就是金属吸附H2,活化了H,其中的一个H先于烯烃反应,得到中间产物后再与另一个H反应生成烷烃.该反应中两个H应该是从同一侧

哪些物质与烯烃发生顺式加成,哪些为反式针对环烯烃烯烃和溴的加成,因为生成溴鎓正离子中间体,是反式加成.烯烃的硼氢化反应,因为生成四元环过渡态,是顺式加成.另外,烯烃被冷稀高锰酸钾氧化为邻二醇,也是顺式加成.其它加成没有立体选择性.

烯烃发生催化加氢反应后生成顺式加成产物,问一下什么是顺式加成产物?它不是变成乙烷了吗,怎么还有顺式加成和顺式加成产物之说?就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯；如果从双键两侧进攻就是反式加成；

为什么反式烯烃的对称性比顺式烯烃好因为反式烯烃的基团在双键两侧,整个分子的偶极就很大程度上抵消,分子偶极距减小.例如2-丁烯（两个异构体）反式的偶极距小,分子极性小,顺式的整个分子偶极距大.

烯烃的加成原理是什么?双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来你指的是机理还是直接看反应过程。如果是过程的话，只要看反应物生成物有什么区别就好。如果是机理的话，烯烃加成一般进行的是亲电加成，第

顺式烯烃和反式烯烃是什么?顺式烯烃和反式烯烃是什么意思,干什么用的,有什么性质,给介绍下相关知识,具体的看书.实质上是根据两种官能团是否同侧进行区分的,同侧为顺式,异侧为反式.这是为了区分两种物质进行的区分.性质上,两种烯烃在某些反应上会有

有关与顺式加成,与反式加成的立体结构式应该怎么画?如Cl2与CH2=CH2的加成顺式的话就将Cl同时画在等号的上面或同时画在等号的下面反式的话就将两个Cl一个画上面一个画下面就好

为什么反式烯烃比顺式烯烃稳定烯烃的化学反应一般都是首先发生在pi键（pi电子对）上.反式烯烃的偶极距小,烯烃的pi电子不易受外界电场的影响,所以反式烯烃稳定.反式的排斥力小,所以比较稳定.加氢反应不一定是以顺式为主,要看什么条件.钠、氨做催

为什么反式烯烃比顺式烯烃稳定烯烃的化学反应一般都是首先发生在pi键（pi电子对）上.反式烯烃的偶极距小,烯烃的pi电子不易受外界电场的影响,所以反式烯烃稳定.

为什么烯烃的加成聚合反应是亲电加成啊?使用齐格勒－纳塔催化剂的机理我解释不了,不过不是有自由基聚合机理么!在过氧苯甲酰的引发之下,亲电的自由基会反向进攻另一个烯烃……链式反应导致了聚合,直到自由基的终止碳碳双键上有一对π电子，因此，它也是一

烯烃的加成反应,与--------等加成?H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂

烯烃和氢气加成的条件是?镍催化加压

烯烃与氢气的加成原理碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子

有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏顺式加成反式加成与马氏加成反马氏加成的关系从C+的稳定来判别,列子：丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先

烯烃加氢应该生成顺式的产物,为何油脂加氢就生成了反式脂肪酸呢?分子立体结构同

烯烃如何自身加成烯烃在镍做催化剂并加热的条件下自身加聚成高分子聚合物,比如说乙烯：nCH2=CH2→-[-CH-CH-]n-（这两个小短键应为1个短键,穿过中括号,n是单体的个数.不好画）烯烃的自身加成是那个加聚吗?,又称加成聚合反应.nC

二甲苯与氢气加成得到的产物二甲基环己烷是顺式还是反式?顺式,不是反式看催化剂立体选择性

羟汞化还原反应的立体选择性如何羟汞化还原反应是顺式还是反式加成反式加成,马氏加成