邻硝基苄醇

对硝基苄醇如何合成先将甲苯硝化成对硝基甲苯,然后用氯气在光照下氯化成对硝基氯甲苯,在碱性条件下水解就成了对硝基苄醇.

对硝基甲苯对硝基苄醇可以引起身体过敏吗任何体外来源无物质都可能引起过敏的,但要看个体反应,以及过敏的严重性所以有些药物必须做皮试

3-硝基-4-羟基苄醇的提纯方法这个物质是个低熔点的固体,不太好精制.可以试试用乙酸乙酯：石油醚=1：2常温下制得溶液后,用冷浴降温至-30度,看能不能得到结晶.如果不能的话,最好是用硅胶柱层析的办法进行精制.用乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂.

3-硝基-4-羟基苄醇的提纯反应式你自己已经给出了,一步得到产物,副反应是会得到3-硝基-2-羟基苄醇.工业上应该会采取蒸馏法分离.原理就是这样,具体操作方案需要自己查文献.一种物质还提纯？什么杂质？

邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸酸性大小,请说下理由,邻硝基苯甲酸,对硝基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,酸性大小,请说下理由,邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷

邻硝基氯化苯和邻硝基氯苯一样吗本品又名邻氯硝基苯,是一种重要的有机合成原料.你说的两个化合物CAS都是88-73-3是一个东西

邻硝基苯酚,对硝基苯酚极性比较及原因?分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱　邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个碱性大?(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（或较少

邻硝基甲苯核对硝基甲苯如何分离利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个极性大对位的大,硝基和氨基分别是吸电子和推电子基团,作用相反,对位更容易产生极性邻位的大一些对硝基苯胺大得多，邻硝基苯胺能形成分子内氢键（硝基的O和氨基的H），极性很小。

怎么用对硝基乙苯合成邻硝基乙苯不能这样合成吧,成本不说,难度就是极大的.一般来说,乙苯硝化后可以得到邻位和对位硝基乙苯,然后通过蒸馏分离得到这两个产物.对位转化到邻位不现实.

求硝基苄的化学式C6H5CH2NO2硝基苄的化学式

需要邻硝基甲苯,上哪买去?去德威钠生物技术有限公司,为客户提供优质、完善、专业的标准物质和标准品,现在更推积分活动,电话：010-57020757/58/59

如何制备邻硝基甲苯甲苯先磺化占甲基对位,之后硝化,最后稀硫酸中加热脱去磺酸基

5-硝基邻甲酚能否用3-硝基邻二甲苯或者4-硝基零二甲苯合成?不行的,因为你需要的产物结构中只有一个甲基,而3-硝基邻二甲苯或者4-硝基零二甲苯这两个东西中都有邻二甲基!合成手段是很难只减去掉一个碳,变成单甲基取代的苯,

卢卡试剂与对甲基苄醇、对硝基苄醇锝反应速率谁快,为什么对甲基苄醇快Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物,与苄醇反应机理为SN1型亲核取代,反应过程中要生成碳正离子,生成碳正离子的稳定性正比于反应速率.甲基为第一类定位基,给电子基团,活

苄醇、对硝基苄醇、对甲氧基苄醇与HBr进行SN1反应的速率的排序SN1反应的速率取决于中间体碳正离子的稳定性,因此这道题等价于比较苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基的给电子效应,进而等价于比较苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基中苯环上的电子密度.由

下列羧酸酸性最强的是A苯甲酸B邻硝基苯甲酸C间硝基苯甲酸D对硝基苯甲酸酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,

如何合成对硝基甲苯希望高手指点如何对邻硝基甲苯和对硝基甲苯进行选择合成基本上很难,甲苯在较低温度下用硝酸硝化也只能得到70%的对硝基甲苯邻硝基甲苯比较容易,用浓硫酸封锁住对位再硝化就可以了,不过产率也不高

邻硝基苯胺是做什么的主要用作染料中间体及合成照相防翳剂,也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等.