环己烷椅式构象的翻转

环己烷椅型构象翻转前后互为构象异构体还是仍未同一物质?就是说是构象异构体还是是完完全全相同的一种物质啊……当然是,构象不同仍是同一种物质,只是同一种物质的不同分子形态而已,但如果是构型（立体异构和顺反）不同,就不是同一种物质了是的,完完全全

在各种结构中,环己烷的优势构象都是椅式构象.错在哪里?不考虑有取代基应该是对的吧,椅式就是稳定的那种

有关有机化学环己烷的问题环己烷的椅式构象和船式混合,算不算混合物构象不同,不算混合物的.因为每个分子每时每刻都在运动,每个运动都会有一个构象.椅式是最稳定的构象,船式能量稍高些,实际都是分子形状的特例,还有其它无数种构象,但都是同一种物质.

谁有环己烷的椅型构象详图?就是这个...刚手画的...也不知道你要详到什么程度的,给你最简单的...

环己烷的构象环己烷的椅式和船式是否属于构象异构?可是书上说构象的定义：由于单键旋转产生的不同形态叫构象.椅式和船式是否能通过单键旋转发生构象异构呢?楼下,椅式和船式能通过单键旋转发生构象异构,可以互相转化

我刚才问环己烷椅式构象那个,要是上面有取代基,要是往左往右的两种构象都一样,那取代基怎么放呢?只要是椅式构象,而且只有一个取代基的话,所有位置是完全等价的,比如说平面图上你把取代基放到尖角的位置,实际上在立体图中,只要绕环己烷的中心轴转60

在环己烷的椅式构象中,怎样判断顺反异构?哪种属于顺式,哪种属于反式?环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的,如果两个都在a键或都在e键上就是顺式,一个在a键上、一个在e键上是反式环己烷没有顺反异构，只有船式和椅式的说法

分子构象里面船式和椅式是什么?环己烷共有椅式,半椅式,船式,扭船式四种构象,四种构象化学性质有何不同?构象和构型有什么区别?环己烷的几种构象,只是能量不同,它们相互之间都不停地转换,常温下不可能得到其某一种构型的纯净物,故化学性质并没有什么

顺-1-叔丁基-4-溴环己烷的结构式!（最稳定的构象式）如图所示

顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式ae?ee?aa?ae

为什么环己烷构象翻转后a键变e键,e键变a键?这个应该怎么理解?因为环己烷135,246碳原子分别在同一平面,根据a键与e键的定义,当环己烷翻转后,相当于a,e键分别在自己平面旋转90度,因而e变a,a变e本来垂直的e键翻转时当然倾斜了，就

顺-4-异丙基氯代环己烷的最稳定椅式构象是什么?哪个基团在e键?哪个基团在a键?作业题,急,在线等.异丙基在e键,氯在a键.烷基比卤素优先放在e键上,更稳定.

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象叔丁基在e位上,溴在a位上船式

请问叔丁基环己烷的优势构象是什么叔丁基环己烷的优势构像椅式.当叔丁基在e键上面时是优势构象

1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象是船式构想么?总有个顺反吧?

对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。

环己烷椅型构象有无旋光性（手性）?没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.

顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,一个甲基位于直立键,另一个甲基位于平伏键,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?因为这

下列各物质那些具有旋光性：甲烷、二氯甲烷、一万、正丁烷、环己烷船式椅式、1,2-二氯环己烷椅式构象、乳酸分子,外消旋酒石酸,内消旋酒石酸、顺-2-丁烯、反-2-丁烯1,2-二氯环己烷椅式构象、乳酸分子,外消旋酒石酸,内消旋酒石酸