烯烃和高锰酸钾反应

环烯烃与高锰酸钾反应

烯烃和冷的碱性高锰酸钾或者和热的高锰酸钾分别怎么反应?酸性高锰酸钾的氧化能力比较强,烯烃的碳碳双键会彻底断裂,产物和原结构有关系.分别是CH2=被氧化变成CO2RCH=被氧化变成R-CHOR1R2C=被氧化变成R1-CO-R2冷稀的高锰酸钾

不饱和烃类和高锰酸钾反应产物烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色,请问产物是不是二氧化碳之类的,因为好像不能用它来除气烯烃分几种情况1.稀冷高锰酸钾双键碳上分别引入两个羟基,生成邻二醇2.高浓度或酸性高锰酸钾a.双键碳上没

烯烃与高锰酸钾反应乙烯和高锰酸钾反应生成二氧化碳、这种性质是双键的性质吗?还是少数烯烃特有的?比如4个碳以上的还能生成二氧化碳吗?是双键性质,这个是因为乙烯有些特殊,所以全都生成CO2比如1-丁烯也会反应成丙酸和CO2,但不会全成CO2双键

烯烃和炔烃区别烯烃和炔烃怎么区别的?然后烯烃和炔烃分别与高锰酸钾反应哪个比较快?键数不同,还有三键碳上有氢的话可以和活泼金属反应生成氢气!

烯烃能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是什么反应；与溴发生的反应是什么反应；在一定条件下,乙烯还能发生什么反应生成聚乙烯和高锰酸钾是氧化还原,和溴是加成,加聚能生成聚乙烯

什么烯烃和高锰酸钾反应产生CO2?比如,1-丁烯反应有CO2而2-丁烯反应无CO2,为什么?双键碳上连接两个氢,则该碳被氧化为二氧化碳,双键碳连接一个氢则该碳被氧化为羧基,双键碳上不连氢则该碳被氧化为羰基（碳氧双键）双键在碳链末端的烯烃和高

现已知某烯烃的化学式为C5H10,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸,推测出此烯烃的结构简若与酸性高锰酸钾液反应后得到的产物是二氧化碳和丁酮则此烯烃的结构简式为?1、CH3CH=CHCH2CH32、CH2=CCH2CH3|CH

冷中性的高锰酸钾与烯烃反应产物是什么在中性或碱性条件下,烯烃可被冷的稀高锰酸钾溶液氧化生成邻位二元醇.比如乙烯被氧化成乙二醇.其他的都类似,在双键碳原子两侧分别生成一个羟基.

烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应都生成二氧化碳么首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.\x0d只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只

烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应都生成二氧化碳么首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只有一条路

烯烃与酸性高锰酸钾反应CH3-CH=C-CH3与酸性高锰酸钾反应|CH3生成羧酸酮类化合物H2C=CH-CH-CH3与酸性高锰酸钾反应|CH3生成二甲基丙酸和二氧化碳,为什么他们产物不一样,怎么判断,什么时候生成二氧化碳,羧酸,酮类化合物烯

高锰酸钾和烯烃反应本质是双键被氧化吗?单键为什么不可以?还有和溴水,液溴反应一样吗?/氧化双键双键其实是一个σ键（电子云沿键轴方向,以“头碰头”方式成键）和一个π键（电子云沿键轴两侧方向,以“肩并肩”方向成键）.σ键十分稳定,不容易发生断裂

烯烃与高锰酸钾反应高锰酸钾在这个反应中怎么起到氧化剂的作用啊,本质反应不是烯烃被羟基加成生成二元醇么,而生成的6价锰酸钾与水可以进一步反应生成二氧化锰和OH-呀,这么说来的话高锰酸钾好像都没用了.z在高锰酸钾做催化剂的作用下烯烃中双键断裂,

烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的反应关系CH2=CHR——CO2+RC00HR1R2C=CHR3——R1R2C=O+R3COOH高锰酸钾中的锰元素充当氧化剂被还原化合价升高，烯烃中碳碳双键充当被氧化会使酸性高猛酸钾褪色，C2H4条件通

烷烃,烯烃,炔烃和KMNO4反应烷烃不能与酸性高锰酸钾溶液反应,烯烃可以,炔烃也可以,都是氧化反应,产物很多,其中有CO2,反应现象是KMnO4(aq)退色.希望可以帮到你.

与酸性高锰酸钾发生氧化反应生成CO2的有机物除烯烃、炔烃外还有什么?甲苯以及苯的同系物等苯的同系物

与酸性高锰酸钾发生氧化反应生成CO2的有机物除烯烃即使是烯烃也不是都生成二氧化碳,实际上只有端位的才会生成二氧化碳,还由炔烃也可以的!苯的同系物

烯烃的化学性质——在酸性高锰酸钾溶液条件下的氧化反应烯烃断双键,高锰酸钾溶液褪色,烯烃成烷烃不是啊,烯烃是被氧化啊.怎么会成烷烃,那不是还原了吗

乙醇和高锰酸钾反应方程式?这是酸性的5C2H5OH+4KMNO4+6H2SO4====5CH3COOH+4MNSO4+11H2O+2K2SO4乙醇能与酸性高锰酸钾反应.酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸.此反应在中性,酸性,碱性条件下产物是不同