苯环上的卤素的取代

卤素单质取代含苯环的有机物什么时候取代苯环上的H?高中阶段的反应纯溴在铁的催化下与苯环上的H取代在光照时卤素单质与苯环上甲基的H取代用铁催化时取代苯环上的氢，光照时取代烃基上的氢。如甲苯和氯气。

为什么卤素原子不能优先取代掉苯环上甲基上面的氢这得看反应条件,如果是光照或加热就是取代甲基上的H如果是Fe催化,那么就和反应历程有关,因为它是和苯环有关的反应历程,取代苯环上的氢,具体可以查查大学有机课本~这充分体现了有些官能团能影响某些性

甲苯能否与卤素单质发生取代反应,使得苯环上每个位置上的氢都被取代?wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两

卤素原子怎样取代苯环侧链上的氢原子啊光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

苯环上连了很多取代基后上面的卤素原子会与NaOH水溶液发生取代么看是什么样的取代基了；如果是给电子基团,那么它就比氯苯容易水解；如果是吸电子基团,那么它就比氯苯更难水解；卤素原子碱性条件下的水解在结构上没有限制条件。即R—Cl都会水解变成R

碳链上的氢能被取代吗?为何课本上只说了苯环上的氢可被卤素取代,而碳链（双键或三键）只能与卤素加成呢?能说说具体原因吗?因为双键或三键的不稳定,没等取代,首先进行的是加成,而苯环稳定,所以能加成不能...原因太多双键或三键上的C也可以被取代，

苯环上的甲基能不能发生取代能,被氯等卤素取代

NaOH能否与苯环上的卤素原子反应?能反应,生成氯化钠和苯酚.这方面的知识需要死记硬背,多问问同学和老师,加油!

为什么苯环上的卤素原子不能发生消去反应卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.这是可以的氨基钠作用下发生消去反应生成极不稳定的中间体苯炔

苯环上的卤素原子为什么不能发生消去反应?消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.苯环稳定，即使消去了也很快又变回来了

苯环上的卤素原子可不可以在NaOH水溶液中被取代成羟基人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,

氧化铁、三氧化二铁可否与烧碱反应?苯环上的卤素可否与氢氧化钠发生取代反应生成苯酚?不可可氧化铁、三氧化二铁不与NAOH反应

羧基能跟卤素反应嘛?连在苯环上的羧基能不能跟卤素反应?羧基和卤素不反应,但是和氯化氢等卤化氢可以反应,生成酰基,不能,但能把饱和的一元羧酸a碳上氢原子取代不能，上面的哥们，人家问的不是羟基不行想想羧酸就不能和卤素反应

羟基上的氢原子可以被卤素取代吗不能,羟基上的氢原子带正电,而卤素取代的时候一般是负离子取代,所以这种取代是不可行的.醇的羟基上的氢是不能被卤素取代的，只能是羟基被卤素取代。

甲苯苯环上的二氯取代物的结构式共6种.分别是：2,3二氯甲苯、2,4二氯甲苯、2,5二氯甲苯、2,6二氯甲苯、3,4二氯甲苯、3,5二氯甲苯甲苯的：两个邻位；一个邻位一个间位；一个邻位一个对位；两个间位；一个间位一个对位。甲苯苯环上的一氯取

这个东西的苯环上的一氯取代物有几种?2中对环上6个碳原子编号（从上到有到下到左到上分别为123456)可取代的是2,3,5,6号位,其中由于左右对称,2,6、3,5等价所以有2种1氯代物一共2种两种。靠近带羧基或者靠近烷基那边。

苯环上的取代怎样的一氯代物有一种.有两种?只有一种因为苯没有单双键它是介于单键和双键之间的一种特殊键所以一氯代物只有一种对甲基苯一氯代物有一种邻甲基苯一氯代物有二种

苯的同系物的两种取代比如溴取代什么时候取代苯环上的H什么时候取代苯环上甲基的H比如溴取代用Fe3+作催化剂的时候取代苯环上的H,光照条件下的时候取代苯环上甲基的H

苯环取代CH3OH上的一个氢是不是芳香烃?不是芳香烃是指含有苯环的烃而烃是只由碳氢元素组成的化合物该物质有氧元素所以不是芳香烃【风雨清华路】为你解答不是

苯环上的卤原子可以被羟基取代吗?苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.可以的，水解即可