如何分辨SN1，SN2，E1，E2

怎样快速判断一个反应是SN1,SN2,E1,E2?和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间

Sn1SN2与E1E2的若干问题Sn1SN2与E1E2指的各是什么?分别有什么特点?有什么联系?SN1SN2除了对产物立体异构的影响外还有什么呢?SN1与SN3是指亲核取代反应的两种历程,S代表取代（SUSTITUTION）,N代表亲核（N

E1、E2、SN1、SN2反应的定义、联系与区别是什么对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容

有机化学中SN1反应、SN2反应、E1反应、E2反应的区别和联系?SN1、SN2都是亲核取代SN1是单分子亲核取代,决速步由一种分子控制,是一级反应,质子溶剂有利于SN1SN2是双分子亲核取代,决速步由两种分子控制,是二级反应,偶极溶剂有利

请问化学有机学中的SN1,SN2E1,E2机理是什么意思?最好能给我举例说明.详细解释一下,最好有举例!请查阅刑其毅所编写的有机化学课本Sn代表取代机理,E代表消去机理1代表形成离子中间体的机理2代表两个基团参与的竞争关系,有构型翻转如果没

怎样根据化学反应的条件判断是E1（SN1）反应还是E2（SN2）如能归纳各反应更好!怎样根据化学反应的条件判断是E1（E2）反应还是SN1（SN2）和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一

3-溴丙烯与乙酸钠最可能发生什么反应?Sn1反应还是Sn2反应,或者是E1还是E2反应!要求具体点,要原因以及具体的反应历程.首先判断肯定是取代反应而不是消除（即不是E1、E2）因为消除只能消去双键碳上的氢,十分困难,所得到的累积双烯也不太

如何区别sn2反应和Sn1反应看有没有碳正离子生成…看构型有没有翻转

如何判断一个反应是SN1还是SN2?SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应

亲核反应SN1,SN2历程SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1分2步,先是碳卤键断裂形成碳正离子,然后亲核试剂进攻碳正离子形成产物（因为可以从2个方向进攻,所以可以形成一对对映异构体产物且总的反应速率只与反应物浓度

SN1SN2怎么区别呢?看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于

卤代烃的消除和取代的竞争…这个老是弄不清楚啊甚么条件下发生SN1,SN2,E1,.真是...不爽你这么记吧1.甲基卤代烃CH3X:SN22.1级卤代烃RCH2X：主要SN2；若用空间位阻大的强碱,主要是E23.2级卤代烃R1R2CHX：强亲

如何判断一个反应是SN1反应还是SN2反应?如卤代烷烃与AgNO3的反应是SN1还是SN2反应?不论是双分子历程还是单分子历程,对于每个化学反应两种历程都有.要看产与反应所加的原料和亲核试剂的强弱来决定,不是绝对的只有单分子或者双分子历程.

有机反应中如何判断某反应是按SN1还是SN2机理反应?sn1反应有稳定的中间体,可以独立存在一段很短的时间sn2反应没有中间体,反应中化学键的断裂和生成是一个渐变的过程,最后在旧键断的时刻新键也生成了

醚水解的机理sn1或sn2看情况叔丁基醚,苄基醚,烯丙基醚SN1,因为可以生成稳定的碳正离子从而离去一个脱去氢一个脱去氢氧

SN1与SN2反应有什么不同sn1是单分子反应,整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与.sn2是双分子反应,其步骤中与参与的两种反应物都有关.sn1是单分子反应，整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与

怎么从化学反应式判断SN1还是SN2单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低.比如在反应中能够出现叔碳正离子,而这个是很稳定的,那一般来说就是SN2反应；如果不能出现较稳定的中间体,那就

SN1和SN2反应的异同点相同点：都是亲核取代反应.不同点：（1）前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应；（2）前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤；后者通常是一步反应；（3）前者的反应速率与亲核试剂浓度无关,后者的反应

什么是卤代烃的SN1,SN2反应历程,SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过渡

怎样区分SN1和SN2反应?简单来说就是有手性的看手型,手性翻转就是SN2,发生外消旋就是SN1,其他就是看离去集团,容易离去的容易SN1,不容易离去的SN2,还有就是伯碳基本SN2叔碳基本SN1,溶剂影响,质子溶剂极性大的容易SN1,非质