丙酮缩合

苯甲醛与丙酮的缩合反应在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

苯酚和丙酮的催化缩合的反应式反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对位活泼,又由

丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

二丙酮醇如何制取?是两分子丙酮缩合么?要在什么条件下?经典的用法是用丙酮制备二丙酮醇,催化剂是Ba(OH)2

甲醛怎么反应生成丙酮?是甲醛变成丙酮,怎么反应?不是甲醛和丙酮一起反应,大伙别老发羟醛缩合反应!我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

求教：1苯基2丙酮和甲胺缩合反应的条件?酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.控制一定温度，搅拌一定时间，调一定PH值。还有烧瓶等，控制温度和时间，观察液体状态@！

苯甲醛、丙醛及丙酮(过量)在碱催化下缩合产物的结构式是什么?先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3

对氨基苯乙醚与丙酮的缩合反应的反应机理我画出了图,你看一下,氨基的氮原子因为有孤对电子,所以是比较好的亲核试剂,可以进攻羰基上的碳原子（在稀酸条件下）,后经脱水得到产物（希夫碱）

丙酮在邻苯二甲酸的存在下,是否发生脱水缩合反应?若反应,是微弱还是其它丙酮在酸性以及碱性环境下都可能发生自身缩合.因此可能会丙酮在邻苯二甲酸的存在下发生Aldol缩合反应,但是反应程度比较微弱,生成物少.

双酚A可以采用苯酚与丙酮在酸催化缩合而成的（硫酸法）.产生的副产物都有哪些苯酚和硫酸发生磺化反应,得到邻羟基苯磺酸和对羟基苯磺酸.双酚A仍然含有酚羟基,在相同的条件下,可继续与丙酮作用,产物容易写出,但不好描述.苯酚被浓硫酸氧化生成对苯醌.

羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形式的缩合物在什么条件下稳定?(A碱性；B酸性；C中性；D酸、碱性中稳定)碱性条件下好像和苷一样对碱稳定对酸不稳定,所以可以用缩醛或缩酮反应作为某些羟基的保护剂..

a-溴代苯丙酮与甲氨(CH2NH3)的缩合反应由甲基氨基取带溴位,谁能知道此反应的最佳条件?什么条件可以促进缩合而又能保护甲基氨基化呢?有这样的文献吗?楼主能把“甲基氨基化”说的细一点吗?我就得烃化反应控制好物料比,还是比较容易的,你最好去

缩合是不是又叫脱水缩合缩合是简称吗不是.缩合：　相同或不相同的有机化合物分子互相化合,析出一个或数个分子的水或其他化合物（过程中常放出NH3、H2O、HCl等简单分子）而形成新的物质,有时两个有机化合物分子互相作用成一个较大的分子而并不放出

脱水缩合概念脱水缩合的概念个人看法.氨基酸的氨基脱H,与另一个氨基酸的羧基脱氢氧根,脱掉一个水,形成肽键!课本定义.一个氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（-NH2）相连接,同时脱去一分子水,形成-CONH-,这种方式叫

丙酮是什么CH3COCH3是丙酮的化学式是一种有机化学溶剂可以广泛应用于有机合成无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度(d25)0.7845。熔点-94.7

丙酮是什么化学品中文名称：丙酮化学品英文名称：acetone中文名称2：阿西通分子式：C3H6O分子量：58.08理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发.pH：熔点(℃)：-94.6沸点(℃)：56.5相

丙酮性质http://baike.baidu.com/view/52518.htm丙酮(Acetone，一般工厂俗称ACE)，CH3COCH3，分子量58.08，密度：在25℃时比重0.788，熔点:-94℃，沸点:56.48℃，闪点:-1

丙酮是什么是一种化学试剂,与水混溶,沸点较低,有轻微毒性

丙酮是什么无色液体,具有令人愉快的气味（辛辣甜味）.易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易

丙酮还原加氢气.