质粒转染细胞原理

哪里细胞的质粒转染做得好?这个问题其实不难,但是你如果样本多的话,那还是建议找外包公司做吧,重庆威斯腾生物负责整体实验外包,做了10多年了,口碑很不错.

做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染，构建一个细胞系稳转吧?顺转不用切吵常常需要单酶切，使质粒线性化，由于线性化基因片段不能长期存于体内，利用后面稳定细胞系的筛选。

不知哪家公司可以做质粒转染细胞?我最近构建完质粒,正在做质粒转染细胞,可是发现转染后细胞死亡率高,转染效果不理想,考虑要不要改做慢病毒感染,不知哪家公司可以做?我有个室友前段时间也遇到了这种情况

哪一家公司细胞的质粒转染做得好?这个实验可以找威斯腾做,我以前也是在那里做的,效果很好.

转染的cas9质粒在细胞中能复制吗任何东西都可以复制

质粒转染肺癌细胞,转染效率一般能有多少?我用FUGW质粒直接转染肺癌株DH3,荧光显微镜下观察,转染效率大约30%左右,有进一步提高的潜力吗?如果我的目的是下调某个miRNA的表达量,能否用qRT-PCR检测出下调的幅度?应该还有优化的潜力

用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗?可以啊

质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗?一般不应该是质粒的问题,如果你担心是反复冻融的问题,建议分装或是在4摄氏度解冻.最容易出问题的应该是转染试剂和细胞状态.不知道你用的什么转染

lipo2000转染质粒为什么转染细胞不是在超净台做吗?如果操作规范是不会污染的~但用两千确实不怎么安全~毒性大还不能用含抗生素培养基~

干细胞如何转染质粒最保险的方法当然是用慢病毒转染,全交给公司做,周期3个月左右,价格在2万以内.自己做就考验技术和人品了,要能问一些实验借到空白的病毒质和包装质粒,或者买英俊或热电的系统,然后自己构建转染质粒、包装,整个周期2到12个月（真

用流式细胞仪分析细胞转染效率的原理是什么转染的质粒带有标记基因,比如EGFP.分析绿色细胞的比例就得到了转染效率了.

质粒转染进细胞后,其DNA会不会整合进细胞DNA里面去?有的会,如高频重组菌株（Hfr）与F-菌株接合后,其F质粒中携带一部分该菌株的染色体DNA,这一部分DNA片段就有可能与F-菌株的DNA发生整合.一般可以都可以转进去的，转染得目的就是

请问HEK293细胞如何将质粒转染进去,有没有具体的步骤?我有lipo2000看看lipo的说明书不就知道啦以6孔板的一个孔为例吧一管200ulOPTI+5ullipo静置5分钟另一管200ulOPTI+4mg质粒两管混匀静置20分钟后加到

哪里可以做载体质粒构建,并转染细胞?求推荐.联系威斯腾生物试试,他们好像可以协助SCI发表,中间你就不用再去问论文发愁了.你上网搜搜可以做实验外包服务的公司，只要是正经做实验的，应该都可以做……

哪一家公司可以进行载体质粒构建,并转染细胞?求推荐.开题报告真的好烦,不重要,但是又要花很多时间去处理,经历完全不够,找公司代写真心是个好主意,我们这边有家威斯腾生物,是做整体实验的,不知道代写开题报告否,可以联系试试!

进行质粒的细胞转染实验,摸索条件包括哪些呢?比如温度.只需要摸一下质粒浓度和转染试剂的浓度如果使用脂质体介导法，则需考虑质粒和转染试剂的浓度；如果使用病毒介导法则需考虑重组病毒颗粒的浓度；如果使用磷酸钙法，注意Ga2+的浓度；如果使用电击法

转染时质粒怎么定量质粒是先用分光光度计定浓度的,然后根据你转染的方法,转染细胞的多少确定要转多少质粒,然后就可以算加入的体积了.采文翠彤飞绿

真核表达分泌型蛋白,有信号肽序列的质粒转染293T细胞,western鉴定,那么转染之后上清和细胞怎样收样?主要是样品的收集问题,我做western阳性对照都出来了,但是待检样做不出来,细胞核上清要分开收么?怎么收集蛋白?越具体越好!上清收

高中生物转染细胞方法显微注射法.基因枪法.

什么是细胞转染转染(transfection)指真核细胞由于外源遗传物质掺入而获得新的遗传标志的过程.如果掺入原核细胞叫转化,使用病毒作为载体的叫感染.若此DNA未与宿主细胞DNA整合而获表达,称“瞬时转染(transienttransfe