学帮网环己醇
来源：学生作业学帮网 编辑：学帮网 时间：2024/04/27 11:53:16
怎样干燥环己醇放入干燥器中,下面放浓硫酸即可.
苄醇环己醇正己醇叔戊醇怎么分别用浓盐酸和无水氯化锌（Lucas试剂）.苄醇混合后立刻反应生成油状物质.环己醇混合后,过一段时间才反应.正己醇叔戊醇,只能加热才能反应.由于叔戊醇B碳上位阻较大,加热时可能有重排产物
分离氨基环己烷,环己醇用水就可以,醇可溶于水,然后分液!
环己醇的密度是多少?物化性质:无色油状液体,可燃,能与混.溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于乙醚,沸点2350℃.熔点20.10℃,闪点（开杯）1210℃,相对密度1.0171,折射率1.446.
环己醇、2-氯环己醇、3-氯环己醇、4-氯环己醇的酸性比较,加理由Cl是吸电子的,能让羟基的O-H共用电子对更偏向O,H显更显著的正电性,酸性增强.Cl离得越近,此效应越显著,所以酸性2-氯环己醇>3-氯环己醇>4-氯环己醇>环己醇.
环己醇转化成环己烯方程式
环己醇,环己烯的熔点熔点-103.5℃,沸点83℃
区别环己醇、苯酚、苯甲酸、甲苯露置在空气中有粉色为苯酚、用PH试纸可区别苯甲酸可溶于水的为环己醇余下的为甲苯环己烷的每一个碳连有两个氢，一个氢让羟基取代，六个都是如此便是环己醇（C6H12O6）。苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，
环己烷环己醇一氯环己烷1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.
如何由环己醇制环己酮肟?目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.书上有啊，百度也可以的。。。。书上有啊或者百度也是可以的。。。。
水杨酸和环己醇反应的方程式?水杨酸就是邻羟基苯甲酸,和环己醇的话我认为.是酸和醇成酯.就是苯环上的羧基和环己醇的羟基脱水生成酯基.
环己醇与苯酚酸性比较当然是苯酚的酸性强
用环己醇/环己酮怎么制备己二酸?环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸）,生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸.环己酮先加成为环己醇,后面一样.
苯酚,环己醇,环己酮的化学区分与FeCl3显示色-苯酚与羰基试剂反应-,环己酮
苯酚变成环己醇的方程式还原么C6H5OH====C6H11OH+3H2
1-炔环己醇的分子式结构式因为是1-炔环己醇,所以有8个C原子（炔基认为是乙炔基）,一个羟基,不饱和度是1+2=3因此分子式为C8H12O
怎么除去环己醇中的苯酚?用NaOH溶液充分震荡,由于环己醇微溶于水,而苯酚由于和NaOH反应,生成苯酚钠这种盐,易溶于水,所以两者形成2个相,可以用分液分离（其中环己醇在上层,它的密度比水小）
怎样除去苯酚中少量环己醇?加入NaOH溶液充分震荡,而苯酚由于和NaOH反应,生成苯酚钠这种盐,易溶于水,所以两者形成2个相,可以用分液分离（其中环己醇在上层,它的密度比水小）,将分离后的水相加盐酸或通二氧化碳后苯酚游离出来分层.
具体分离苯酚和环己醇先加足量烧碱,然后蒸馏出环己醇,最后向苯酚钠中加盐酸（或通入COz）使苯酚析出
环己醇是饱和醇么? 是的