不对称加成规则-热点-学帮网

关于不对称烯烃和3溴化氢加成反马氏规则的问题还是不懂,3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致

为什么不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则?应该是乙硼烷吧?硼原子是缺电子原子,乙硼烷中H─B─H形成的是三中心二电子桥氢键（缺电子）,与马氏规则里氢溴酸中的溴的情况正好相反.所以不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则

格氏试剂怎样加成不对称环烷烃反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应格氏试剂倒是很容易与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。不过这个反

高中不对称烯烃加成规律卤代氢或水加成的话,氢加在连氢多的碳上.这是大学学的

在一定条件下,不对称烯烃在与溴化氢发生加成反应时,产物一定符合马氏规则吗?不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由

离域怎么解释马氏规则?书上说,马氏规则的不对称加成主要是由于超共轭体系离域的结果.我们以丙烯和氯化氢的加成反应来说明一下,首先我们必须知道这个反应的机理.该反应时碳正离子机理.所以丙烯首先和氢离子反应得到一个碳正离子,然后碳正离子和溴离子结

不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢时,消除的取向是():A马氏加成规则B次序规则C查依采夫规则D休克尔规则C简单的说,就是氢少去氢,就是连有卤素的C的相邻C上连接较少的H原子时,就消除这个H,

4-甲基-2-戊烯是对称烯烃还是不对称它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-

【化学】不对称烯烃发生亲电加成时产物只需要写主产物吗下列哪个更标准?（按马氏规则CH3-CHCl-CH3是主产物,但CH2Cl-CH2-CH3也不能说没有,究竟写主产物还是两种都写?）1、CH2=CH-CH3+HCl→CH3-CHCl-CH

马氏加成中的不对称指的是什么就是说加成后可能有多种产物.如果加成后就一种产物,就是对称的.

马氏规则加成和反马氏规则加成的判断如何判断反应时按照马氏规则加成还是反马氏规则加成一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方.有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方.烯烃与

苯环丙烯加成反马氏规则吗?马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.

为什么共轭双烯没有3,4加成对于不对称的共轭双烯,怎么只有1,2加成和1,4加成,怎么没有3,4加成呢其实共轭双烯的加成是：在一个碳碳双键上加成,是1,2加成；在两个碳碳双键上加成,是1,4加成.并不是严格按照碳原子的编号来区别的.

卤化氢(HX)分子等不对称分子与碳碳双建进行加成时,显正电性的一端加成碳碳双建上只有HBr和不对称烯烃会有反马氏规则

不对称炔烃加醇应该加在哪边?见图请注意：这是亲核加成，与双键的亲电加成是不一样的。这是炔烃明显区别于烯烃的重要化学性质,炔烃能发生亲核加成反应.顾名思义,亲核加成必须由亲核试剂引导进攻正电荷集中的碳原子,生成碳负离子后,再与质子结合完成反应

不对称炔烃加成所得产物的顺反构型的反应条件是什么P-2（布朗）、Lindlar、Cram催化剂,顺式加氢液氨中以Na或Li还原,反式加氢

烯烃的不对称加成适当溶剂CH3CH2CH=CH2+HBr→CH3CH2CHBrCH3过氧化物(CH3)2CHCH=CH2+HBr→(CH3)CHCH2CH2Br这又是为什么啊?什么是亲电加成，什么是自由基加成正确.上面是亲电加成,下面是自由

关于溴化氢的反马氏加成不对称单烯烃与溴化氢加成时,在有过氧化物的条件下会发生反马氏加成,我想知道的是：当过氧化物为过氧化氢时,溴化氢不是被氧化成单质溴了吗?那么如何发生反马氏加成呢?这里不是溶液中的反应,而是气体反应,过氧化物的量不多,很少

不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应因为是属于加成反应.即氢多加氢.马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如