对硝基苄醇

对硝基苄醇如何合成先将甲苯硝化成对硝基甲苯,然后用氯气在光照下氯化成对硝基氯甲苯,在碱性条件下水解就成了对硝基苄醇.

对硝基甲苯对硝基苄醇可以引起身体过敏吗任何体外来源无物质都可能引起过敏的,但要看个体反应,以及过敏的严重性所以有些药物必须做皮试

卢卡试剂与对甲基苄醇、对硝基苄醇锝反应速率谁快,为什么对甲基苄醇快Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物,与苄醇反应机理为SN1型亲核取代,反应过程中要生成碳正离子,生成碳正离子的稳定性正比于反应速率.甲基为第一类定位基,给电子基团,活

苄醇、对硝基苄醇、对甲氧基苄醇与HBr进行SN1反应的速率的排序SN1反应的速率取决于中间体碳正离子的稳定性,因此这道题等价于比较苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基的给电子效应,进而等价于比较苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基中苯环上的电子密度.由

对硝基酚是不是对硝基苯酚是的；酚是苯酚的简称.

对硝基甲苯的制备你是说TNT吗甲苯用混酸硝化，经分离而得对硝基甲苯，同时联产邻硝基甲苯

对硝基苯甲酸的制备以对硝基甲苯为原料,在硫酸存在下,于55℃以重铬酸钠进行氧化反应,生成对硝基苯甲酸.反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥

对硝基甲苯的用途中文俗称：对硝基甲苯中文学名：4-硝基甲苯英文学名：4-Nitrotoluene英文简称：PNT英文全称：4-Methylnitrobenzene;p-Nitrophenylmethane;4-Nitrotoluol主要用途

对硝基乙苯啥样子分子式：CH3CH2C6H4NO2（乙基取代苯环上一个氢原子,在乙基位置对位上,硝基取代苯环上氢原子）分子量151.17性状：无色油状液体油状液体

邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸酸性大小,请说下理由,邻硝基苯甲酸,对硝基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,酸性大小,请说下理由,邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷

邻硝基苯酚,对硝基苯酚极性比较及原因?分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱　邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个碱性大?(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（或较少

对硝基苯胺,间硝基苯胺哪个碱性强?间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00对硝基苯胺是对硝基苯胺

邻硝基苯胺和对硝基苯胺哪个极性大对位的大,硝基和氨基分别是吸电子和推电子基团,作用相反,对位更容易产生极性邻位的大一些对硝基苯胺大得多，邻硝基苯胺能形成分子内氢键（硝基的O和氨基的H），极性很小。

对硝基苯胺和硝基苯胺有什么区别对硝基苯胺指分子含二个硝基而且位置相对称硝基苯胺只含一个硝基

怎么用对硝基乙苯合成邻硝基乙苯不能这样合成吧,成本不说,难度就是极大的.一般来说,乙苯硝化后可以得到邻位和对位硝基乙苯,然后通过蒸馏分离得到这两个产物.对位转化到邻位不现实.

有机化学中反应活性大小的问题.与lucas试剂反应,为什么反应活性对甲基苄醇>苄醇>对硝基苄醇?这个反应不是亲核反应么,被进攻的C上不是电子云密度越低越好么?硝基是吸电子基团,而甲基是供电子基团.为什么反应活性还对甲基苄醇大于对硝基苄醇了?

3-硝基-4-羟基苄醇的提纯方法这个物质是个低熔点的固体,不太好精制.可以试试用乙酸乙酯：石油醚=1：2常温下制得溶液后,用冷浴降温至-30度,看能不能得到结晶.如果不能的话,最好是用硅胶柱层析的办法进行精制.用乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂.

3-硝基-4-羟基苄醇的提纯反应式你自己已经给出了,一步得到产物,副反应是会得到3-硝基-2-羟基苄醇.工业上应该会采取蒸馏法分离.原理就是这样,具体操作方案需要自己查文献.一种物质还提纯？什么杂质？

对硝基苯胺物化性质?特点是什么?对硝基苯胺p-Nitoaniline,分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12,淡黄色针状结晶,易于升华.主要性质：熔点146-148℃,沸点332℃,比重为1.437,闪光为390,水中溶解度为0.0