怎样判断稀释涂布平板计数数据是否可靠，需要掌握哪几个关键

怎样判断稀释涂布平板计数数据是否可靠多做几组,数目没有较大差距.不存在实验失误,培养过程中没有其他菌种的干扰.稀释倍数适宜.

要使平板菌落计数法准确,需要掌握那几个关键操作?为什么?1无菌操作2稀释良好,不会太浓或太稀.3菌落生长时间控制好,不会长的太大不便区分,也不至于太小影响计数.

利用稀释涂布平板法对细菌计数需要用光学显微镜吗不需要.单菌落数乘稀释倍数就是原先细菌的活菌数.但稀释涂布平板法得出的数据偏小,原因在于单菌悬液不一定都是单菌的.用光学显微镜大概是用血球计数板.也要制备单菌悬液,我眼力不好,看得痛苦.不同方法

高中生物选修稀释涂布平板法在涂布平板后进行培养时是否也需要倒平板?是倒置平板?是分离纯化、无菌检测、菌落总数测定、菌种选育、抗性筛选等等中用到。在做基因转化的时候，需要用到，分离出转化成功的菌稀释涂布平板法在微生物学我表达的就是将平板倒置，

用稀释涂布平板法计数是否要设置一个只有培养基的空白培养基作为对照组需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染有必要吗？过一段时间你看上面有没有菌落不就行了。。。空白培养基还能长什么样啊不需要了，因为细菌菌群经过恒温培

稀释涂布平板法可以计数与显微镜计数法区别稀释涂布平板法可以计数活菌的数目,因为这种方法是计数菌落数；显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目.

同一个级别的稀释度的培养基上有一个平板蔓延另一个平板只有几个怎样记菌落总数计数有蔓延生长的菌落平板就不适于计数了（如果蔓延不到平板的1/2,可以计数另一半乘以2代表整块平板的菌落数）像你这种情况,就应该只计数没有蔓延生长菌落的平板,以这一块

活菌计数法与稀释涂布平板法有什么不同活菌计数是在显微镜下通过数菌体数来估算菌的数量稀释涂布平板是接种~让菌在新的营养环境下生长两者的关联是通过活菌计数确定你在新的平板上接种了多少量的微生物

菌落计数法和稀释涂布平板法有什么区别?所谓菌落,就是指长在固体平板上的.所以菌落计数法和稀释涂布计数法就是一码事,两个名称而已.高端啊，感觉当年我的生物都是过家家

活菌计数法与稀释涂布平板法的区别?这个都差不多的

稀释涂布平板法到底是计数方法还是接种方法?是接种方法,可以用于记数,所以大多都才有这种方法接种.

求解血球计数法和稀释涂布平板法的区别血球计数法适用范围：个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等.不适用于细菌等个体较小的细胞,因为（1）细菌细胞太小,不易沉降；（2）在油镜下看不清网格线,超出油镜工作距离.优点：快速,准确,对酵母菌可同时测定

显微计数法能记死的菌落吗还有稀释涂布平板法显微计数法记的是活的死的都可的菌落稀释涂布平板法只能记活的菌落希望对你有帮助不懂欢迎追问

下列关于土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验操作错误的是A利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度B若要判断选择培养基是否起到了选择作用,需设置对照试验C将实验组和对照组平板倒置,25℃恒温培养24~28hD选择菌落数在30~

稀释涂布平板法的步骤稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1

“稀释涂布平板法”与“稀释混合平板法”的区别是什么?两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入

平板菌落计数是否适合所有微生物?平板计数法适合已知生长、培养条件的,自由生活的、运动性弱的菌种计数.不清楚生长培养条件的、寄生生活的、运动能力大的微生物由于不能形成显著的菌落,因此不适合使用平板菌落计数.

稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为（）个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以稀

测定沙门氏菌稀释平板计数是用什么培养基?沙门氏菌一般不计数的,只报告阳性或阴性（检出或未检出）.如果你一定要计数,任何一种沙门氏菌可表现出特殊菌落特征的培养基平板都可以用,比如SS、XLD、BS、显色培养基等等,种类还是很多的.吸取0.1m

稀释涂布平板法的原理是什么啊将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落