目的基因的ct值过大

内参基因与目的基因的Ct值相差很大是什么原因不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以CT值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量（CT值差）过大,用内参基因来衡量目标基

荧光定量数据处理时内参的CT值低于目的基因的CT值,那应该怎么进行处理啊?没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..你的概念弄错了。CT值只能在同样的基因

请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?你选了个什么内参，表达量如此之低？感觉有点问题，检查一下融

Realtimepcr目的基因Ct值相差1,内参差不多是怎么回事?做了2次都这样,不想是加样的问题用内参的方式进行realtime定量是不需要考虑加样量和反转录效率的问题的,因为结果都是和内参比,和内参同多同少.realtime不准是很常见

我是新手,在相对定量PCR中,采用2-△△Ct我在文库中看到,有两个假设的前提,一是目的基因与内参基因扩增效率相同；二是目的基因与内参基因扩增效率相同等于1；两个假设成立才能用这种分析方法,而有人又说,2-△△Ct法无需做标准曲线,但不做标

相对定量PCR是用目的基因拷贝数/内参拷贝数,还是用2-ΔΔCt值去分析?为什么有的文献是直接用前者?2-ΔΔCt法.定量的作用是比较两个或多个样本（前提是细胞数目要相等）基因表达量差异的,基因拷贝数/内参拷贝数只是一个样本的相对定量值.内

有ct值,如何比较基因表达量你参考一下我以前的回答,有非常详尽的解答,我就不贴过来了http://zhidao.baidu.com/question/559402782283803364.html?oldq=1

目的基因片断的回收关键字：电泳和凝胶回收DNA片断*购买各种酶的时间和花费*筛选和鉴定重组子的时间和花费新方法简单的说,将目的基因按传统方法克隆到一个中间载体上,鉴定.将含目的基因的中间载体分别与配套的表达载体及一种特殊的酶混合保温,转化.

化学合成目的基因的方法我应该记得没错的话是这样的,先从目的的蛋白质出发,分析氨基酸序列,然后按照氨基酸的序列退出其所对应的基因序列,从而通过化学方法,通过含氮碱基的排列从而实现基因的合成

抗虫棉的目的基因是什么?就是抗虫的那段基因,或者说含抗虫的那段编码,不知道是不是你要的答案抗虫基因咯。来自苏云金芽孢杆菌。就是这个细菌的基金。

获取目的基因的步骤设计引物用PCR扩增出来内切酶的选择是根据载体和目的基因的序列切完跑胶回收后用T4连接酶连接再转化、涂板、菌P、摇菌、提质粒,就可以得到稳定表达目的基因的载体了1.使用限制性内切酶将带有目的基因的DNA链切成若干小段。2.

求ct值的意义CT值:0Hu是水-1000是空气1000是骨头-70---90是脂肪30-50是软组织.CT值就为了了解片子上某个部位到底是什么成分.其余没什么用

基因工程的目的基因是什么目的基因与运载体结合的目的又是什么?目的基因:在基因工程设计和操作中,被用于基因重组、改变受体细胞性状和获得预期表达产物的基因.目的基因一般是结构基因（或调控因子）,也就是能转录和翻译出多肽或蛋白质的基因.目的基因与

目的基因的检测目的基因怎样检测,说什么标记基因,书上说的看不懂啊可以有很多种方法的~可以像楼上所说的DNA杂交技术~还可以用蛋白质检验~例如大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒成为重组质粒并被转入受体细胞后,可根据受体细胞是否具

如何进行目的基因和目的的cDNA的筛选?筛选一般用主要采用杂交技术（如Northen杂交、Southen杂交）,采用的是单链核酸间互补配对的原理,或者使用鸟枪法导入,看性状能否表达.不知道据你要做什么（一）从细胞核中直接分离简单的原核生物目

目的基因的获取1目的基因的组成?2获得目的基因的途径酶切、PCR、合成、基因库目的基因片段的获取：目的基因的组成：一个能转录翻译的结构基因应包括转录启动区、核糖体识别区、编码区、和转录终止区.获得途径：1限制性内切酶酶切法2利用PCR技术直

"目的基因的定位"是什么意思?具体的,就是基因配对AT（U）CG就是弄清楚目的基因的位置。

标记基因的作用是对目的基因的检测?检测和筛选才是正解标记基因是为了对目的基因的检测是

目的基因和载体构成目的基因的表达载体一般除了目的基因外还要包括----------等结构.启动子,终止子,标记基因,如果还有空就写个复制位点

是不是插入目的基因的载体全都有标记基因?标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因