乙酸酐和甲醇反应

乙酸酐和冰片反应方程式,冰片主要含龙脑（Borneol）59.78%～58.93%、异龙脑（Isoborneol）38.98%～37.52%、樟脑（Camphor）2.70%～2.09%．　从龙脑香的树脂和挥发油中取得的结晶,是几乎纯粹的右

乙酸酐和苯甲酸反应机理应该就是傅克反应的原理吧!乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）.

水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林反应方程式最后一个是CH3COOH

苯甲醛和乙酸酐的反应方程式,普尔金反应,著名反应,著名实验,需要从理论到实验过程的全面掌握Perkin反应产物：PhCH=CHCO2H机理比较复杂,详见邢大本第二版710页

乙醇和乙酸酐的反应机理是?取代乙醇的OH具有亲核性可以进攻醋酐的羰基碳,然后离去一份子醋酸就生成乙酸乙酯了乙酸酐水解生产乙酸，乙酸再和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯。要在硫酸和加热下进行。这是属于酰基碳原子上的亲核取代反应，乙醇的羟基脱去一

乙酸酐和三氯化铝反应么这两个不反应,但是无水三氯化铝可以催化芳香烃与乙酸酐发生付克酰基化反应,生成一元取代物（R-CO)2O+3AlCl3----------2RCOAlCl4+AlOCl让方程式去说话。。。

乙酸酐和苯酚反应生成醋酸苯酯算酯化反应吗?据高二学生分析应该不算,酯化反应是酸与醇的反映,而苯酚显酸性,虽然有酚羟基但它不是醇.

乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗那水从哪里来的?在有机化学中,使用酰卤和酸酐的一大作用就是它们比羧酸本身更容易反应.不涉及到水的问题,反而不能用水,否则乙酸酐失效.（水解后产率低）你讲的是工业上制备乙酰水杨酸。工业上制备的时候，为了降低生

苯甲酸和乙酸酐反应的生成物?速求!生成乙酸和乙酰苯甲酸

甲醇和溴化硫反应有溴化硫么?.我听过溴化氢,CH3-OH+H-Br=CH3-Br+H20这是溴化氢的反应.换成溴化硫的话如果会反应应该是CH3-OH+S-Br=CH3-BR+HS0这是一个烂八七糟的物质,所以说,应该不会反应.

甲醇和氢氧化钠反应工业用氢氧化钠,是不溶于,不能配制成溶液,但和水任意比混溶,NAOH也溶于水,氢氧化钠的水溶液可以加入,也就是甲醇水和氢氧化钠可以形成溶液.和甲醇确实反映生成.但他不是氢氧化钠的甲醇溶液.

乙酸酐和水杨酸反应,乙酸酐先水解吗那水从哪里来的?为什么不用乙酸反应什么酸酐乙酸酐和水杨酸反应应该是得到乙酰水杨酸吧,就是阿司匹林.乙酸酐不先水解,因为乙酸酐是个很强的脱水剂,所以会从水杨酸的羟基上上去一个氢原子,生成产物乙酸.至于乙酸,能

酰基化有什么催化剂么?不是傅克反应,用乙酸酐作酰化剂不是和芳香族的反应才是傅克反应么？我的是乙酸酐和烯胺的亲电加成用乙酸酐作酰化剂,严格说也是傅克反应,本质上是亲电加成反应.也许你说的是乙酸酐与格氏试剂的反应

甲醇和钠如何反应2CH3OH+2Na=2CH3ONa+H2↑

苯甲酸和甲醇反应方程式C6H5COOH+CH3OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH3+H2O其中C6H5-表示苯环

乙烯和甲醇反应吗?我觉得不行呀,烯会做亲电加成反应,但oh-是强的亲核体,会做亲核取代作用.不反应不反应

甲醇和硫化氢反应化学方程式2CH3OH+H2S=(CH3)2S+2H2OCH3OH+H2S→（γ-Al2O3）CH3SCH32CH3OH+H2S=(CH3)2S+2H2O两者反应能产生甲硫醇吗？不会最多生成甲硫醚[(CH3)2SO]这是另一

乙酰水杨酸的制备用水杨酸和乙酸酐合成乙酰水杨酸为什么可以看做酯化反应?生成的是酚酯

水杨酸和乙酸酐如何反应生成阿司匹林,除了生成阿司匹林还有什么水和乙酸

苯甲醛和乙酸酐的反应过程原理!包括如何断键,如何插入碳原子!反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水