洗脱液

离子分离为什么用不同浓度的洗脱液洗脱阴离子交换树脂,即带负电的会被吸附赖氨酸,天冬氨酸及丙氨酸在pH值为8.0时,带电性差不多是赖氨酸丙氨酸-天冬氨酸--所以洗脱出的顺序是赖氨酸因为不同浓度的洗脱液的洗脱能力是不同的。这样就可以把吸附能力不

求教!急!什么叫洗脱?什么是洗脱峰?什么是缓冲液?缓冲液怎么用?和洗脱液一起用吗?“洗脱”一般就是指层析分离过程中,选用合适的溶剂进行流洗,使样品中不同的组分分离而流洗出来,或经过电泳分离后,回收所分离组分的过程.当往某些溶液中加入一定量的

westernblot抗体洗脱液的配方?StrippingbyAcidicpHApplicabletoanychemiluminescentsubstratesystem.RequiredEquipmentandSolutionsStrip

什么情况下要用0.9%NaCl溶液做洗脱液?什么是洗脱液?什么是洗脱液?再生液流过已饱和的离子交换树脂后所得到的溶液.什么情况下要用0.9%NaCl溶液做洗脱液?一般洗脱剂的选择是这样的：样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,这种溶

高效液相色谱色谱梯度洗脱条件的选择我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/梯度洗脱还是一个实验性的过程，主要靠的还是经验，这里有一篇论文写的非常清楚，看了这后应

高效液相色谱法中什么是洗脱梯度梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组

分离蛋白质实验中的洗脱液是什么溶液如果你问的使离子交换层析的话洗脱液就是由不同离子强度（PH）的缓冲液构成.由于不同生物大分子的电荷密度分布不同,电荷量不等,等电点的差异及分子大小的区别,因而与离子交换剂的结合强弱也不同,当它们被结合到固定

麦清蛋白初步提取的洗脱液是什么问夏老师

液相色谱梯度洗脱中柱温有什么影响?如题许多色谱工作者在操作液相色谱时,色谱柱是在室温环境下工作的.如果实验室的温度能保持不变的话,不会有什么大问题.但大多数的工作环境温度是不断变化的,因此若想将在某实验室开发的一种液相色谱方法应用到其他实验

缓冲液和洗脱液PH可以一样吗当然不可以~\(≧▽≦)/~啦啦啦,如果一样那怎么洗脱啊?就拿离子层析来说吧,缓冲液是使目标蛋白带上某种电荷,如在PH=5的条件下谷氨酸带负电荷,与层析介质发生吸附（层析介质带有正电荷）,再将洗脱液加入,如PH=

液相色谱未知样品的洗脱顺序怎样判断主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.看色谱柱以及洗脱剂类型！反相柱是极性大的先出！正向住相反！

液相如何梯度洗脱换算成等度啊?用时间-组分比例作图,两侧半峰高的位置试试欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我,百度上搜下就有.

洗脱液含有0~1.0MNacl溶液,M是摩尔浓度,1M氯化钠是1升溶液中含有58.5克的氯化钠.浓度单位mole/L的意思

如何确定大孔树脂洗脱液的用量做预试验~用固定流速洗脱,中间按时间或者体积分别收集到不同容器里,标好号,洗脱完后检测,基本上就能确定了.

液相色谱分析中梯度洗脱可以分离的物质,不用梯度洗脱有可能实现分离吗?若同时分开,正像上面的网友说的有一些是能分开的但是时间会很久,但你可以用两种流动相分别采用不同波长处检测其中一种物质,有时可能会更省力,我最近做的一个课题就是这样,用梯度洗

高效液相色谱梯度洗脱流动相设置用的是岛津LC-15c高效液相色谱仪,做梯度洗脱时一直用的两个色谱仪,其中一个只借用泵,另一个用检测器和泵,旁边还有一个混合器.1.看到LCsolution工作站中有一个“流动相设置”工具按钮,能否使用这个按钮

白芍药材经水提取,再经大孔树脂吸附乙醇洗脱,收集洗脱液,我知道用什么方法可以检测出其中是否含有芍药每10ML收集一次洗脱液,检测在什么范围内的洗脱液中含有芍药苷,用什么来检测,最好是操作比较简便的（高效液相色谱法除外）?知道的请告知,这种情

高效液相色谱的梯度洗脱实验具体操作如何?在工作站上如何设置参数?做一个实验走梯度洗脱,第一次走梯度,不知在工作站上如何设置,例如俩流动相分别为15%和60%不同的工作站的设置和操作方式是不一样的.一般而言都是在色谱条件栏目中设置的.也有的有

液相色谱法,吸附色谱中的吸附剂和洗脱剂吸附剂是不是固定在固定相中的?洗脱剂是指液相,还是指液相以外加入的其他溶剂?洗脱剂的作用又是什么?首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱吸附色谱

谢谢你的回答,可是当时提取的时候就是用溶DNA的试剂洗脱的,现在再次洗脱液不行啊,因为DNA已经被溶解了直接把DNA溶液当成是样品提取一次就行了.别忘了DNA本来在生物体中也是溶解的,照你的说法DNA就提不出来了.DNA和柱子的结合性随着缓