理想气体物态方程

理想气体物态方程的适用条件温度太高时呢?玻意耳定律,查理定律,盖吕萨克定律克拉伯龙方程使用条件：一般说是指“一定质量的理想气体”.补充：温度太高,就不能算是理想气体.只要是理想气体就能用.

试用正则分布求单原子分子理想气体的物态方程,内能,熵和化学势.急用pv=nRTG=nFE上课认证听

理想气体方程是什么pv=nrtp为压强v为体积n为物质的量（摩尔）r为常数（通常取8.314）t为温度不可用，理想气体忽略分子间相互作用，液体显然不能忽略

理想气体2.24mor?

物理如何用理想气体方程解释? 一定量的气体,在压强不变时,温度越高体积越大(热胀冷缩）,即V和T成正比.可打出来吗

气体三定律导出理想气体方程气体的物质的量n、热力学温度T、体积V、压强P玻意耳定律：n、T一定时,V与P成反比：V∝（1/p）...①；查理定律：n、V一定时,P与T成正比：P∝T...②；盖吕萨克定律：n、P一定时,V、T成正比：V∝T.

理想气体方程能否用于汽液平衡不可用,理想气体忽略分子间相互作用,液体显然不能忽略你想气体状态方程只能用于理想气体如果是理想气体的话，气体部分是可以的。

理想气体方程中的R值PV=nRTpV=nRT这是克拉伯龙方程,即理想气体的状态方程.其中p为气体压强,单位帕斯卡（帕Pa)V为气体体积,单位为立方米（m3）n为气体的物质的量,单位为摩尔（摩mol）T为体系的热力学温度,单位开尔文（开K）R

理想气体方程适用范围温度不太低,压强不太高,还有别的吗?还有‘难液化’的气体,这个很重要.理想气体方程除了在工程设计中可以用作近似估算外,更重要的是为判断真实气体状态方程的正确程度提供了一个标准

为什么理想气体方程和vanderwaals方程的计算结果不同范氏方程是对理想气体状态方程的一种改进,特点在于将被理想气体模型所忽略的的气体分子自身大小和分子之间的相互作用力考虑进来,以便更好地描述气体的宏观物理性质.

理想气体方程条件理想气体方程的条件是一定质量的气体.这里的一定质量是指封闭的,和外界没有联通的意思吗?是.不一定的，但你可以理解为“一团”气体，不会散开就可以了

请问理想气体方程pV=nRT是怎么推导出来的?怎么证明其成立?实验证明：一定质量的气体,当其体积一定时,它的压强与热力学温度成正比.即P1／P2＝T1／T2或p1＝T1*P2／T2-------1实验证明：而当压强保持不变时,它的体积与热力

理想气体方程中P1V1/T2=P2V2/T2中的压力用相对压力还是绝对压力P1V1/T2=P2V2/T2其中的压力P1,P2,都是绝对压力,与大气压无关.此式中的压强应该用绝对压强，与外界的压强无关，这是一个独立的系统。此方程适用的条件是气

化学中的理想气体方程PV=nRT应怎么样使用到题目中?化学中理想气体方程PV=nRT一般不带入数据进行计算,只是利用公式或者变化式判断各物理量之间的关系,具体应用为：（1）根据nRT可判断a;同温同压下,体积和物质的量成正比.b：同温同体积

理想气体方程pv=nRT,能否说当T趋向0时,V趋向0真实气体的方程通常十分复杂,这个方程要求分子互相之间作用力小.你说的问题在现实没有意义.气体早就液化了.顺便告诉你,大学用的方程;范德华方程式(P+n^2α/V^2)(V-nb)=nRT

理想气体绝热过程中的绝热方程右边的常数,对不同的绝热过程是否一样? 既然都说是常数了,当然是一样的啦额,不好意思,我没有仔细思考就随便回答了这里的常量并不固定,只是针对某一绝热过程而言的.通常来讲,这个量在解题过程中只是一个中间量

求教：理想气体方程中的R值取到8.31441的具体条件是什么?如压强,温度等.理想气体标准状态101325Pa273K一般说明温度不太高,压强不太大的普通气体就可以算作理想气体.如果是做题的话,题中一般有说明.理想气体标准状态101325P

在理想气体方程中,p,v的单位pa,l,怎样可以换成了焦?p的单位Pa（帕）=N·m^-2（牛每二次方米）v的单位l（升）=0.001m^3（千分之一立方米）pv的单位=Pa·l=N·m^-2·0.001m^3=0.001N·m=0.001

用了绝热方程就不能再用理想气体状态方程吗?二者重复吗?两者在一定条件下可以同时用绝热方程是利用热力学第一定律和理想气体状态方程在准静态条件下导出的,也就是说应用绝热方程必须满足理想气体条件和准静态条件.绝热方程的条件严于理想气体状态方程,如

满足克拉贝龙方程的是否一定是理想气体?pv=Rg*T克拉贝龙方程适用于单组份任意两相平衡,不一定包含气相,克拉贝龙-克劳修斯方程适用于有气相的单组分两相平衡,而且推导过程中用到了理想气体状态方程,故：要求气体为理想气体pv=nRT不一定是