控制质粒dna转移的基因

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/03 12:41:52
大肠杆菌质粒中的“控制质粒DNA转移的基因”,该基因的作用是什么?

大肠杆菌质粒中的“控制质粒DNA转移的基因”,该基因的作用是什么?是F是吧~就是决定它们能不能发生接合~能结合就是能发生质粒基因的转移~

质粒中通常含有控制质粒DNA转移的基因具体是指什么

质粒中通常含有控制质粒DNA转移的基因具体是指什么T_DNA(可转移DNA)

质粒常被用作载体的原因是质粒上具有控制质粒DNA转移的基因

质粒常被用作载体的原因是质粒上具有控制质粒DNA转移的基因质粒常被用作载体的原因是:质粒满足基因表达载体的三个必备条件:能在宿主细胞内复制并保存,具有多个限制酶切点,具有标记基因.而且质粒易获得

高中生物问题┏ =☞大肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA转移的基因?怎么理解,我们生物老师纯

高中生物问题┏=☞大肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA转移的基因?怎么理解,我们生物老师纯粹是神棍高考不考,不需要理解.另:这个问题,我曾经也百度过.他们没有也具体交代,所以说,这是这种质粒所具有的功能而已,.

其复制不受染色体DNA的控制的质粒是?型质粒

其复制不受染色体DNA的控制的质粒是?型质粒不受染色体DNA控制的质粒,主要是指细菌中游离在细胞质中的可以自我复制的环状DNA,如F因子(致育因子),至于型质粒,我们教材倒还没有说到

控制性状的是基因还是DNA

控制性状的是基因还是DNA基因.DNA包括具有遗传效应的基因、一些调控序列以及一些无用序列,其中起控制性状作用的是基因.基因是DNA的有效片段,基因控制性状基因是具有遗传效应的DNA片段基因。基因基因!!

如何识别目的基因DNA和质粒DNA用同一种限制性核酸内切酶切过的目的基因DNA和质粒(载体)DNA,

如何识别目的基因DNA和质粒DNA用同一种限制性核酸内切酶切过的目的基因DNA和质粒(载体)DNA,如何辨别他们呢?当然如果实际操作的话,肯定自己心里知道.可是作业上有这么一题,不明所以.小女子感激不尽.作为载体的的质粒全部都是经过人工加工

利用DNA聚合酶将控制蓝色色素合成的基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞 这句话是对是错?

利用DNA聚合酶将控制蓝色色素合成的基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞这句话是对是错?是dna连接酶望采纳谢谢

DNA RNA 质粒上的基因有何不同比如抗性基因是在质粒上…………

DNARNA质粒上的基因有何不同比如抗性基因是在质粒上…………这位小哥,质粒都是DNA没有RNA性质的质粒,因为RNA太容易降解了不能稳定存在.至于不同质粒上的基因,那区别可就大了.抗性基因只是质粒上的一类基因.因为质粒很小,容易人为操作,

转基因鸡应用了胚胎移植技术吗科学家将控制某药物蛋白合成的基因转移到白色来亨鸡胚胎细胞的DNA中,发育

转基因鸡应用了胚胎移植技术吗科学家将控制某药物蛋白合成的基因转移到白色来亨鸡胚胎细胞的DNA中,发育后的雌鸡就能产出含该药物蛋白的鸡蛋,在每一只鸡蛋的蛋清中都含有大量的药物蛋白;而且这些验收孵出的鸡,仍能产出含该药物蛋白的鸡蛋.据此分析()

有关于基因工程为何质粒是环状DNA 不是细菌结构中质粒被选为基因运载体的理由

有关于基因工程为何质粒是环状DNA不是细菌结构中质粒被选为基因运载体的理由细菌结构中质粒被选为基因运载体的理由是由于质粒能与宿主细胞友好相处,且能随宿主细胞的复制而复制,且质粒上还有标记基因.至于是不是环状的DNA无所谓,反正是双链DNA就

如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因

如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因?一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组质粒为模板,进行PCR扩增.看能否出现目的基因的扩增产物.还有一种是将纯化的质粒进行酶切,

质粒DNA制备与基因组DNA制备有哪些异同?质粒DNA的鉴定有哪些方法?基因载体应该具备哪些特点?为

质粒DNA制备与基因组DNA制备有哪些异同?质粒DNA的鉴定有哪些方法?基因载体应该具备哪些特点?为什么基因组DNA要先用液氮粘膜样品,然后用CTAB缓冲液裂解,再加氯仿.质粒提取相对容易一点,照着试剂盒提就行.两种东西用的洗脱缓冲液也不一

基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受

基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受体细胞内进行大量复制.这样的话,岂不是细菌的遗传物质(质粒)也在细胞内大量?)细菌的质粒也会大量复制,且质粒上某些基因也会表达,所以基因工程

基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受

基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受体细胞内进行大量复制.请问导入细胞体内的质粒是如何在生物体上进行表现遗传的?)我们导入细胞的质粒,一般选用慢病毒载体,慢病毒载体并非能够在受

人的基因能嫁接到质粒的DNA分子中去,这说明了?

人的基因能嫁接到质粒的DNA分子中去,这说明了?说明了他们的DNA分子组成成分相同,结构相似并都遵循碱基互补配对原则人和细菌的DNA的结构相同

质粒上的目的基因怎样转到受体细胞的DNA分子上RT

质粒上的目的基因怎样转到受体细胞的DNA分子上RT细菌质粒上的目的基因不会转到受体细胞的DNA上,只能以质基因形式表达,如果要把目的基因转到受体细胞的DNA分子上,需要把目的基因导入逆转录病毒体内,通过逆转录,转到转到受体细胞的DNA分子上

举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被

举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因.当人们用选择培养基(比如含有青霉素的培养基),来培养受

用相同的限制酶切割DNA分子和质粒后,用连接酶连接会有几种重组质粒形成?所谓重组质粒就是目的基因和质

用相同的限制酶切割DNA分子和质粒后,用连接酶连接会有几种重组质粒形成?所谓重组质粒就是目的基因和质粒相连,我问的是有几种重组质粒形成。为什么老师说只有一种?为什么不是正向连接和反向连接两种?如果是重组质粒的话,应该两种,正义基因表达载体和

基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样?

基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样?用单酶切在连接时会有自连现象双酶切就不会出现同时双酶切可以保证连接片段的方向可控这是设计酶切位点的问题,双酶切是为了把目的片段切下来方便转到空质粒上,而双酶切质粒