人类遗传病的遗传特点

多基因遗传病的特点?是遗传特点①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同

遗传病的分类及特点~急~急~急~人类遗传性疾病怎么分类的,及各有什么遗传特点?作业需要,~急~不要复制!要求精简!楼主好,我们今年遗传学的复习资料上正好有这样的题：遗传性疾病主要分为：一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常

列举几类人类的遗传病,是母系遗传么?传送门hairyearrims父系特有，y染色体遗传

伴X显性遗传病有交叉遗传的特点吗男性患者的致病基因来自母亲,而会把致病基因传给女儿,这有交叉遗传,要是女性患者,致病基因即可能来自父亲,又可能来自母亲,而会把致病基因即传给儿子又传给女儿,所以应该分着说.所以我们在讲课的时候就说有代代相传的

【生物遗传题】下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.下列有关说法错

生物人类遗传病口诀的应用人类遗传病口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病父(子)正非伴性显性遗传看男病男病母(女)正非伴性如果确定是隐性(或显性),但遗传系谱图中没有女病(或男病)的该怎么处理?是不是除了口诀中的情况,其他都是

13、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.下列有关说法不正确的是选B我想知道为什么对不起，我忘记写了，&nbs

下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).下列叙述正确的是A.个体5和个体7可能的基因型分别是AaXBXb、aa

如何诊断遗传病的类型如何诊断遗传病是孟德尔遗传病,线粒体遗传病,还是特殊遗传形式的疾病?从家系特点,染色体水平,分子水平进行分析.1.夫妻双方家族有带治病隐形基因的病史在双方没显示出来下一代可能患病2.y染色体遗传病后代男性一定患病女性一定

人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,

下图为人类某一家族遗传病甲与乙的遗传系谱图如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A,a这对等位基因有关,乙病与B,b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病）(1)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是____

下图是人类某一家遗传病甲和乙的遗传系谱图下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.怎样分析其中的个体可能的基因型3、

常见遗传病的遗传方式隔代遗传、显性遗传、隐性遗传、伴性遗传、限性遗传、从性遗传

遗传病,只传男不传女的遗传方式伴y染色体的遗传伴Y染色体遗传，或者是伴X染色体隐性遗传其中母亲为携带者而父亲正常这两种应该都可以~y染色体上比如说外耳道多毛症就是只传男，不传女，是伴性染色体Y遗传的伴y染色体的遗传伴Y染色体遗传伴y性染色体

人类的遗传病有哪些类型,并详细说明各自的遗传方式常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,

人类遗传病类型的判断对于不能判断由显隐基因控制,且不能判断是否是伴性遗传的遗传病如何判断遗传病类型,如何判断因传病类型?1、有中生无为显性2、无中生有为隐性3、伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病,其父亲和儿

有哪位好心人告诉记住人类遗传病以及遗传系谱的口诀?首先确定显隐性:,首先确定显隐性:①致病基因为隐性:口诀为"无中生有为隐性":②致病基因为显性:口诀为"有中生无为显性"再确定致病基因的位置,①伴Y遗传:口诀为"父传子,子传孙,子子孙孙无穷

单基因遗传病的种类有哪些,各类遗传形式的特点是什么?◆疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4种：(l）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见

多基因遗传病的特点?1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

伴Y染色体遗传病的特点是什么?伴X染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别?父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!伴Y染色体遗传病就是“只传男不传女”。伴X染色体隐性遗传则